Inhoudsopgave
Advertenties
Beschikbare talen
Beschikbare talen
NL
• De behuizing van de pomp mag alleen door geautori-
seerde vakmensen worden geopend => gevaar voor
elektrische schok!!!
• Vermijd een zware belasting en/of beschadiging van
de behuizing en/of de netkabel.
• Als de zekeringen van het apparaat defect zijn, moet
u deze door een geautoriseerde speciaalzaak laten
controleren.
• Gebruik dit product uitsluitend voor het doel dat in de
gebruiksaanwijzing is beschreven.
• Gebruik het apparaat alleen met de opgegeven span-
ning (230 V/50 Hz).
• Het aggregaat mag niet worden afgedekt => gevaar
voor oververhitting!
• Sluit alleen de daartoe bestemde matras aan op het
apparaat.
• Dit apparaat is volgens de voorschriften voor appara-
tuur van het type BF beveiligd tegen elektrische schok-
ken! Product beschermingsklasse I
• Voorkom dat het systeem in contact komt met scherpe
voorwerpen (messen, scharen, naalden, enz.).
• Dit apparaat behoort niet te worden afgevoerd met het
huisvuil. Informeer bij uw plaatselijke inzamelingsbe-
drijf voor meer informatie.
• Bij gebruik in combinatie met zijhekken op verstelbare
bedden voor gehandicapten moet voldoende afstand
in acht worden genomen tussen de bovenkant van
het ondersteuningssysteem en het boveneinde van
het bedhek. (220 mm volgens DIN 1970:2000). Indien
nodig moeten geschikte zijhekverhogingen worden
aangebracht ter bescherming van de patiënt.
• Ieder ernstig voorval dat in verband met het pro-
duct optreedt, moet worden gemeld bij de fabri-
kant en bij de bevoegde autoriteiten van de lid-
staat, waarin de gebruiker en/of patiënt gevestigd is.
EMC
Dit product voldoet aan de beschermingseisen die in de
richtlijn van de raad voor harmonisatie van de wetteli-
jke voorschriften van de lidstaten ten aanzien van elek-
tromagnetische compatibiliteit (EMC, IEC 60601-1-2) zijn
genoemd.
Het valt echter niet volledig uit te sluiten, dat er on-
der bepaalde voorwaarden een wederzijdse sto-
ring
onder
elektrische
het bijzonder bij gebruik van mobiele telefoons.
32
Drive Medical GmbH & Co. KG | Versie: 28.07.2023 | Drukfouten en wijzigingen voorbehouden
apparaten
optreedt,
in
Het systeem opstellen
De Med Aire FlexWave vervangt de aanwezige matras in
uw standaardbed of verpleegbed.
Dit product belemmert de functionaliteit van het stan-
daard- of verpleegbed niet.
• Haal de Med Aire FlexWave uit de verpakking.
• Controleer of de inhoud compleet is en of er niets is
beschadigd.
• Verwijder de aanwezige matras van het standaard- of
verpleegbed, als dat nog niet is gebeurd.
• Leg het matrasvervangingssysteem in het betreffende
standaard- of verpleegbed. Het voeteneinde is gemar-
keerd met 2 voeten.
• Bevestig het matrasvervangingssysteem met de daar-
voor bedoelde lussen aan de bewegende delen van
de lattenbodem, zodat de werking van het systeem en
van de verstelbare lattenboden niet worden gehinderd.
• Breng het aggregaat met de daarvoor bestemde haak
aan op het voeteneinde, op de vloer of op een hori-
zontaal oppervlak.
Verbind de aansluitslang vervolgens met het aggregaat
(afb. 2).
Let op! De aansluitslang moet hoorbaar vastklikken om
te voorkomen dat deze per ongeluk van het aggregaat
en de matras wordt losgetrokken. Voorkom dat de aans-
luitslang knikt of verdraaid wordt.
De Med Aire FlexWave is nu gereed voor gebruik.
Gebruiksaanwijzing FLEX WAVE
Advertenties
Hoofdstukken
Inhoudsopgave
Probleemoplossen
