Download Inhoudsopgave Inhoud Print deze pagina

ResMed AirFit F30 Handleiding pagina 47

Verberg thumbnails Zie ook voor AirFit F30:
Inhoudsopgave

Advertenties

Beschikbare talen
  • NL

Beschikbare talen

  • DUTCH, pagina 42
WAARSCHUWING
ingeschakeld. Controleer na het opzetten van het masker of het
apparaat lucht blaast om het risico op het opnieuw inademen van
uitgeademde lucht te beperken.
Zuurstof bevordert verbranding en mag alleen in goed
geventileerde ruimten worden gebruikt. Gebruik geen zuurstof
terwijl er wordt gerookt of in de nabijheid van open vuur. De
zuurstoftoevoer moet worden uitgeschakeld wanneer het
apparaat niet aan staat.
Als er een constante hoeveelheid extra zuurstof wordt
toegediend, varieert de concentratie van de ingeademde zuurstof,
afhankelijk van de drukinstellingen, het ademhalingspatroon van
de patiënt, het soort masker, het toedieningspunt en de mate van
lekkage. Deze waarschuwing is van toepassing op vrijwel alle
typen CPAP- of bilevel-apparaten.
Uw arts of ademhalingstherapeut kan aan de hand van de
technische specificaties van het masker nagaan of het compatibel
is met het CPAP- of bilevel-apparaat. Gebruik van het masker
buiten de specificaties of samen met incompatibele apparatuur
kan ertoe leiden dat het masker niet goed afsluit of niet
comfortabel zit, de optimale therapie niet wordt verkregen en
lekkage of variaties in de mate van lekkage de werking van het
CPAP- of bilevel-apparaat verstoren.
Stop met het gebruik van het masker bij ELKE negatieve reactie en
raadpleeg uw arts of de slaaptherapeut.
Het gebruik van een masker kan pijn aan de tanden, het tandvlees
of de kaak veroorzaken of bestaande tandheelkundige problemen
verergeren. Raadpleeg uw arts of tandarts indien er symptomen
optreden.
De F30-reeks van CPAP-volgelaatsmaskers is niet bedoeld voor
gelijktijdig gebruik met vernevelaarmedicijnen die zich bevinden
in het luchttraject van het masker of de slang.
Er worden magneten gebruikt in de onderste hoofdbanden en het
frame van het masker. Zorg dat het hoofdstel en het frame zich
minstens 50 mm van elk medisch implantaat (bijv. pacemaker,
defibrillator, shuntklep voor magnetische cerebrospinale vloeistof
(CSF), cochleaire implantaten, etc.) bevinden om mogelijke
6

Advertenties

Inhoudsopgave
loading

Inhoudsopgave