Inhoudsopgave
Advertenties
Beschikbare talen
Beschikbare talen
OSTRZEŻENIE
•
Maska jest wyposażona w określone zabezpieczenia za pomocą dostarczonego
kolanka (zawierającego zespół zaworu i odpowietrznika), aby zapewnić bezpieczne i
funkcjonalne użytkowanie. Nie używać maski w przypadku braku lub uszkodzenia tych
zabezpieczeń.
•
Nie należy używać maski, jeśli urządzenie nie zostało włączone. Po dopasowaniu
maski należy upewnić się, że urządzenie podaje powietrze, aby zminimalizować ryzyko
ponownego wdychania wydychanego powietrza.
•
Tlen podtrzymuje spalanie i należy go używać wyłącznie w dobrze wentylowanych
pomieszczeniach. Nie używać tlenu podczas palenia papierosów lub w pobliżu
otwartego ognia. Przepływ tlenu musi być wyłączony, gdy urządzenie jest wyłączone.
•
W przypadku stosowania stałego przepływu wzbogacającego powietrze tlenem,
stężenie wdychanego tlenu jest uzależnione od ustawionego ciśnienia, rytmu i
głębokości oddechu pacjenta, samej maski, miejsca jej przyłożenia i stopnia
nieszczelności. To ostrzeżenie dotyczy większości modeli urządzeń CPAP lub urządzeń
do leczenia dwupoziomowego.
•
Specyfikacja techniczna maski przeznaczona jest przede wszystkim dla lekarza, który
może sprawdzić, czy maska jest zgodna z systemem CPAP lub urządzeniem do leczenia
dwupoziomowego. W przypadku użycia niezgodnego ze specyfikacją lub w połączeniu z
niekompatybilnymi urządzeniami szczelność i wygoda noszenia maski mogą ulec
pogorszeniu, terapia może nie być w pełni efektywna, a nieszczelność lub zmiany
stopnia nieszczelności mogą mieć wpływ na funkcjonowanie systemu CPAP lub
urządzenia do leczenia dwupoziomowego.
•
W przypadku wystąpienia JAKICHKOLWIEK niepożądanych reakcji należy zaprzestać
używania maski i skontaktować się ze swoim lekarzem lub specjalistą w zakresie
terapii snu.
•
Stosowanie maski może spowodować bolesność zębów, dziąseł lub żuchwy bądź
pogorszyć istniejące schorzenia stomatologiczne. Jeśli wystąpią objawy, należy
zasięgnąć porady lekarza lub dentysty.
•
Linia F30 masek pełnotwarzowych CPAP nie jest przeznaczona do stosowania
jednocześnie z lekami z nebulizatora, które znajdują się w ścieżce powietrza
maski/rurki.
•
Na dolnych paskach części nagłownej i ramce maski znajdują się magnesy. Należy
zawsze zachowywać odległość co najmniej 50 mm między częścią nagłowną i ramką a
wszelkimi aktywnymi implantami medycznymi (np. stymulator, defibrylator, zastawka
do kontroli płynu mózgowo-rdzeniowego (PMR) z układem magnetycznym, implanty
ślimakowe itd.), aby uniknąć potencjalnego niekorzystnego wpływu statycznego pola
magnetycznego. Indukcja pola magnetycznego jest mniejsza niż 400 mT.
6
Advertenties
Inhoudsopgave
