Inhoudsopgave
Advertenties
Inleiding
Inleiding
Dit document bevat de instructies die screeners nodig hebben om de Echo-Screen III®
Pro-gehoorscreener op de juiste wijze en veilig te gebruiken. Beheerders moeten de
Echo-Screen III Pro-naslaggids raadplegen voor instructies over de opstelling, de configuratie
en het beheer van Echo-Screen III Pro-apparaten voor screening van het gehoor.
Echo-Screen III® Pro-apparaten worden geleverd met audble -software. Als u audble installeert,
kunt u patiënt- en testgegevens vanaf het apparaat doorsturen naar audble, waar u ze kunt
bekijken en rapporten kunt maken. U kunt audble ook gebruiken om patiënten te uploaden naar
werklijsten op het Echo-Screen III-apparaat. Bovendien kunnen beheerders audble gebruiken
om instellingen en gebruikers op het apparaat te configureren. Raadpleeg voor meer informatie
over het gebruik van het Echo-Screen III-apparaat met audble-software de Echo-Screen III
Pro-naslaggids en de audble/Desktop-gebruikersgids.
Opmerking: U kunt met behulp van het installatieprogramma
Device Management Tools [Hulpmiddelen voor apparaatbeheer] de
Echo-Screen III Pro-referentiegids op uw computer installeren. Zoek
naar de gids onder All Programs > Natus Medical > Echo-Screen III.
Beoogd gebruik
De Echo-Screen III-gehoorscreenermodellen zijn gebaseerd op oto-akoestische emissie-
(OAE) en auditieve hersenstamresponstechnologie (ABR).
Het apparaat is bedoeld voor het screenen van het gehoor van pasgeborenen tot volwassenen,
met inbegrip van geriatrische patiënten. Het apparaat meet niet de gehoorfunctie op zich, maar
helpt vaststellen of er wel of geen sprake is van gehoorverlies.
De Echo-Screen III-productfamilie bestaat uit draagbare, geautomatiseerde op OAE en ABR
gebaseerde gehoorscreeningssystemen die gemakkelijk in gebruik zijn. De metingenstroom is
menugestuurd en de evaluatie is gebaseerd op signaalstatistiek. De Echo-Screen III-apparaten
zijn bedoeld voor gebruik door getraind personeel in een medische of schoolomgeving. De
Echo-Screen III-modellen zijn niet bedoeld voor het aanmeten van hoorhulpmiddelen, zoals
hoortoestellen en cochleaire implantaten.
Echo-Screen III-productinformatie
De Echo-Screen III-gehoorscreener is een draagbaar apparaat waarmee bij patiënten
van alle leeftijden gehoorverlies kan worden opgespoord, zowel bij pasgeborenen na een
zwangerschapsduur van minimaal 34 weken, als bij baby's, kinderen, volwassenen en ouderen.
Het Echo-Screen III-apparaat detecteert gehoorverlies met behulp van geautomatiseerde
oto-akoestische emissietechnologie (AOAE
akoestische emissies (Transient Evoked Otoacoustic Emissions, TEOAE), distortie-product-
oto-akoestische emissies (Distortion Product Otoacoustic Emissions, DPOAE´s) als auditieve
hersenstamresponstechnologie (ABR) omvat.
Echo-Screen III-apparaten zijn bedoeld voor gebruik in medische omgevingen, zoals
de babykamer in het ziekenhuis, NICU, aan het bed van de moeder, de audiologiepraktijk,
polikliniek of spreekkamer van een arts, maar ook op school. Echo-Screen III-apparaten zijn
bedoeld voor gebruikt door audiologen, artsen, verpleegkundigen, technici en ander personeel
dat is opgeleid in het gebruik van het apparaat. Voor het screenen van patiënten die in goede
gezondheid verkeren, is een basistraining in het gebruik van het apparaat voldoende.
De oto-akoestische emissietest is met name geïndiceerd voor het testen van personen die niet
op betrouwbare wijze kunnen reageren op mondelinge instructies, zoals baby's, jonge kinderen
en volwassenen met een cognitieve stoornis.
© 2021 Natus Medical Incorporated
Gebruiksaanwijzing voor de Echo-Screen III Pro
®
), die zowel transiënte geëvokeerde oto-
1
026057-NL Rev F
Advertenties
Inhoudsopgave
