8.3 CE-conformiteit
Het apparaat is een medisch hulpmiddel en voldoet aan de CE-markeringscriteria
van de Europese Unie:
- 2017 / 745 / EU - MDR
- 2014/35/EU - Laagspanningsrichtlijn
- 2014/30/EU - EMC-richtlijn
- 2011/65/EU - RoHS-richtlijn
De conformiteitsverklaring kan bij de fabrikant worden opgevraagd met
vermelding van het serienummer.
1686-002 nl/2024-09
Apparaatinformatie
43 / 52