Inhoudsopgave
Advertenties
1.4 Algemene voorzorgsmaatregelen
Neem de volgende voorzorgsmaatregelen in acht:
Beschadigd, verlopen of besmet product
Gebruik onderdelen van het Vivano System niet als deze zijn beschadigd of verlopen of als er een verdenking op besmetting
bestaat� Het kan de efficiëntie van de behandeling aantasten en leiden tot besmetting en/of infectie van de wond�
Uitsluitend voor eenmalig gebruik
Alle wegwerponderdelen van het Vivano System zijn uitsluitend bedoeld voor eenmalig gebruik� Hergebruik van een
medisch hulpmiddel voor eenmalig gebruik is gevaarlijk� Het herverwerken van hulpmiddelen voor hergebruik kan de
integriteit en de prestatie van de producten ernstig schaden� Informatie op aanvraag beschikbaar�
Resterilisatie
Onderdelen van het Vivano System die steriel worden geleverd, zijn bedoeld voor eenmalig gebruik� Dergelijke onderdelen
mogen niet opnieuw worden gesteriliseerd, omdat het de therapeutische efficiëntie van de set kan aantasten en kan
leiden tot besmetting en/of infectie van de wond�
Veiligheidsmaatregelen ter voorkoming van infectie
Pas adequate, in de instelling geldende maatregelen met betrekking tot persoonlijke bescherming en het beheersen van
infecties toe bij het hanteren van de onderdelen van het Vivano System (gebruik bijv� steriele handschoenen, maskers,
schorten, enz�)�
BELANGRIJK: voor en na gebruik van de stop op de VivanoTec Port-connector moet die worden gereinigd en ontsmet�
Patiëntenpopulatie
Er gelden geen algemene beperkingen voor het gebruik van het Vivano System bij verschillende patiëntenpopulaties
(bijv� volwassenen en/of kinderen)� Het Vivano System is echter niet geëvalueerd voor gebruik in de pediatrie�
BELANGRIJK: voordat het gebruik ervan bij een kind wordt voorgeschreven, moet naast controle van het gewicht en
de lengte eerst de algemene gezondheidstoestand medisch worden geëvalueerd�
Gezondheidstoestand van de patiënt
Bij elke toepassing van wondtherapie met negatieve druk moet rekening worden gehouden met het gewicht en de
algemene toestand van de patiënt�
Afmeting van het verband
De afmeting van het verband moet worden aangepast aan de afmeting van de wond die moet worden behandeld met
wondtherapie met negatieve druk�
Verkeerde afmetingen van het wondverband kunnen maceratie en desintegratie van het omliggende weefsel veroorzaken
of ertoe leiden dat de wondranden uitdrogen en het exsudaat niet goed wordt afgevoerd�
OPMERKING: raadpleeg de paragraaf Verband aanbrengen op de onbeschadigde huid van dit document voor meer
informatie met betrekking tot de complicaties gerelateerd aan de bedekking van de onbeschadigde huid�
BELANGRIJK: om de wondtherapie met negatieve druk onder optimale omstandigheden te kunnen uitvoeren, dient het
transparante verband circa 5 cm van de onbeschadigde huid rond de wond te bedekken�
Plaatsing van het verband
Gebruik uitsluitend verband dat rechtstreeks uit de steriele verpakking komt�
De plaatsing van het schuim niet forceren, omdat het kan leiden tot directe weefselbeschadiging, vertraging in de
wondgenezing of zelfs lokale necrose als gevolg van een verhoogd drukniveau�
BELANGRIJK: noteer altijd het aantal stukken schuim dat wordt gebruikt voor elke wond� Het aantal transparante lagen
in het verband kan worden aangepast aan elke medische aandoening� Het aanbrengen van meerdere lagen transparant
verband verhoogt het risico op weefselmaceratie met weefselirritatie als gevolg�
BELANGRIJK: in geval van weefselirritatie als gevolg van het gebruik van meerdere lagen transparant verband dient de
behandeling met de Vivano-wondtherapie met negatieve druk te worden gestaakt�
IFU_4095080_0303054_120924_NL.indd 8
IFU_4095080_0303054_120924_NL.indd 8
8
16.09.24 09:49
16.09.24 09:49
Advertenties
Inhoudsopgave
