Inhoudsopgave
Advertenties
16. Informatie met betrekking tot EMC (elektromagnetische compatibiliteit)
• Medische elektrische apparaten zijn onderworpen aan speciale voorzorgsmaatregelen met betrekking
tot EMC en moeten worden geïnstalleerd in overeenstemming met de EMC-informatie die hieronder
wordt beschreven�
• Draagbare en mobiele HF-communicatiesystemen kunnen medische elektrische apparaten beïnvloeden�
• Het gebruik van andere dan gespecificeerde accessoires, stroomomvormers en aansluitkabels kan
leiden tot een verhoogde elektromagnetische emissie of verlaagde immuniteit van het apparaat of
het systeem�
De VivanoTec Pro negatieve-drukeenheid is bedoeld voor gebruik in een omgeving zoals hieronder beschreven� De klant of
gebruiker van de VivanoTec Pro negatieve-drukeenheid moet ervoor zorgen dat deze in een dergelijke omgeving wordt
gebruikt�
16.1 Richtlijnen en verklaring van de fabrikant – elektromagnetische emissies
Emissietests
HF-emissies in overeenstemming
met CISPR 11
HF-emissies in overeenstemming
met CISPR 11
Harmonische stroomemissies
in overeenstemming met
IEC 61000-3-2
Spanningsschommelingen en
flikkering in overeenstemming
met IEC 61000-3-3
IFU_4095080_0303054_120924_NL.indd 42
IFU_4095080_0303054_120924_NL.indd 42
Conformiteit
Elektromagnetische omgeving – Richtlijnen
Groep 1
De VivanoTec Pro negatieve-drukeenheid gebruikt
uitsluitend HF-energie voor de interne werking�
Daarom zijn de HF-emissies zeer laag en veroorzaken
deze naar alle waarschijnlijkheid geen interferentie
met elektronische apparatuur in de buurt�
Klasse B
De VivanoTec Pro negatieve-drukeenheid is
geschikt voor gebruik in alle gebouwen, inclusief
gebouwen met een woonbestemming en
Klasse A
gebouwen die rechtstreeks zijn aangesloten op het
openbare elektriciteitsnet dat gebouwen met een
woonbestemming van stroom voorziet�
Conformiteit
42
16.09.24 09:50
16.09.24 09:50
Advertenties
Inhoudsopgave
