Inhoudsopgave
Advertenties
Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen
1
Dit symbool attendeert de gebruiker dat er belangrijke informatie over de installatie en/of bediening van
deze apparatuur volgt. Informatie die voorafgegaan wordt door dit symbool moet zorgvuldig worden
gelezen om schade aan de apparatuur te voorkomen.
Dit symbool waarschuwt de gebruiker ervoor dat niet-geïsoleerde spanning in het apparaat voldoende groot kan
zijn om elektrische schokken te veroorzaken. Het is daarom gevaarlijk om contact te maken met enig onderdeel
binnen het apparaat. Om het risico op elektrische schokken tot een minimum te beperken, mag de afdekking (of de
achterzijde) NIET worden verwijderd. Er bevinden zich geen onderdelen in het apparaat die de gebruiker zelf kan
repareren. Laat reparaties uitvoeren door gekwalificeerd servicepersoneel.
Dit symbool wijst de gebruiker op het feit dat belangrijke informatie is bijgesloten over de werking en/of
het onderhoud van dit apparaat. Informatie die voorafgegaan wordt door dit symbool moet zorgvuldig
worden gelezen om schade aan de apparatuur te voorkomen.
Dit symbool duidt de fabrikant aan.
Dit symbool duidt de vertegenwoordiger in de Europese Gemeenschap van de fabrikant aan.
Om brand of elektrische schokken te voorkomen mag dit apparaat niet worden blootgesteld aan regen of vocht.
Evenmin mag de gepolariseerde stekker van deze eenheid worden gebruikt met een verlengkabel of ander
stopcontact, tenzij de pennen er volledig kunnen worden ingebracht. Het product is zodanig ontworpen dat het
voldoet aan de medische veiligheidsvereisten voor apparaten in de buurt van patiënten.
Dit product is een Klasse II medisch apparaat in de Verenigde Staten en Canada. Wijzigingen zijn niet toegestaan.
Deze apparatuur/dit systeem mag uitsluitend worden gebruikt door beroepskrachten in de gezondheidszorg.
Volgens federale wetgeving in de Verenigde Staten mag dit apparaat uitsluitend worden verkocht aan of in opdracht van een arts.
De volgende Europese landen accepteren apparatuur met CE-markering: België, Bulgarije, Kroatië, Cyprus, Duitsland,
Hongarije, IJsland, Macedonië, Montenegro, Noorwegen, Roemenië, Slowakije, Spanje, Zwitserland en Groot-Brittannie.
Veiligheidsnaleving:
Dit apparaat is alleen T.U.V.-goedgekeurd met betrekking tot elektrische schokken, brand en
mechanische gevaren in overeenstemming met CAN/CSA C22.2 No. 60601-1 en ANSI/AAMI ES60601-
Veiligheidsnaleving:
Dit apparaat voldoet aan de vereisten van EN60601-1 zodat het conform is met de Richtlijn voor
medische apparatuur 93/42/EEG en 2007/47/EG (algemene veiligheidsinformatie).
0984
Radio goedkeuring:
Dit apparaat voldoet aan de vereisten van EN 302 065 V1.2.1 en is conform met de Richtlijn voor Radio
- en telecommunicatie-eindapparatuur (R&TTE) 1999/5/EC.
FCC-Identificatie:
Industry Canada: 6705A-SIISK63102, 6705A-SIISK63101
Dit product is alleen in overeenstemming met de hierboven vermelde normen wanneer het wordt gebruikt in
combinatie met een door NDS geleverde voeding voor medische apparatuur.
Model
ZeroWire G2
Voeding
Ault MW172KB2400B02 or GlobTek GTM91120-3024-T3A
AC-ingang
100 tot 240 volt bij 50 tot 60 Hz.
DC-uitgang
Ault 24 Volt bij 0,75 ampère / GlobTek 24 Volt bij 1,25 ampère
Netsnoer:
Gebruik een netsnoer van ziekenhuiskwaliteit met een correcte stekker voor uw stopcontact.
Trek het netsnoer uit het AC-stopcontact. Het netsnoer is het enige erkende uitschakelingsmiddel.
De MEDISCHE APPARATUUR moet zo geplaatst worden dat het netsnoer vrij toegankelijk is.
Het apparaat dient op een centraal afgetakt circuit aangesloten te worden wanneer het in de VS gebruikt wordt bij spanning
hoger dan 120 volt.
Dit product is bedoeld voor continu gebruik.
Recycling:
Volg de plaatselijke voorschriften en recyclingprogramma's met betrekking tot recycling of verwijdering van
ii
UK2-SII-SK63102, UK2-SII-SK63101
Advertenties
Inhoudsopgave
