Inhoudsopgave
Advertenties
Gebruiksaanwijzing EXPERTmatic LUX E25 L - 1.007.5550, EXPERTmatic E25 C - 1.007.5551
2 Veiligheid | 2.6 Onderhoud en reparatie
4 Garandeer dat de gebruiker de nationale en regionale bepalingen heeft ge-
lezen en begrepen.
4 Gebruik het product slechts wanneer de gebruiker een medische opleiding
heeft genoten.
2.6 Onderhoud en reparatie
De reparatie, het onderhoud en veiligheidscontrole mogen uitsluitend worden
doorgevoerd door gekwalificeerd servicepersoneel. Volgende personen zijn hier-
voor bevoegd:
▪ Technicus van KaVo-filialen met navenante producttraining
▪ Technicus van KaVo-contractuele handelaars met navenante producttraining
Bij alle onderhoudswerkzaamheden moet het volgende in acht worden geno-
men:
4 Laat de onderhoudsdiensten en controlewerkzaamheden volgens de gebrui-
kersverordening voor medische hulpmiddelen doorvoeren.
4 Na onderhoud, ingrepen en reparaties aan het apparaat en voor hernieuwde
ingebruikstelling dient een veiligheidscontrole van het apparaat door servi-
cepersoneel te worden uitgevoerd.
4 Na afloop van de garantie het bevestigingssysteem voor werktuigen jaarlijks
laten controleren.
4 Medisch hulpmiddel met het oog op reiniging, onderhoud en functie na een
praktijkintern onderhoudsinterval door een gespecialiseerd bedrijf laten be-
oordelen. Onderhoudsinterval afhankelijk van de gebruiksfrequentie vast-
leggen.
Als bij reparaties niet-KaVo originele reserveonderdelen worden gebruikt, kun-
nen onderdelen zoals deksels losraken en de patiënt, gebruiker of derden ver-
wonden. Inademen, het inslikken van onderdelen en het risico van verstikking
zijn mogelijke gevolgen.
4 Gebruik voor de reparatie alleen reserveonderdelen die voldoen aan de spe-
cificatie; originele reserveonderdelen van de fabrikant voldoen aan de speci-
ficatie.
INSTRUCTIE
Als een reparatie wordt uitgevoerd met NIET-KaVo originele onderdelen, kan
dit een productwijziging zijn en dus leiden tot verlies van CE-conformiteit. In
geval van schade is het bedrijf dat de dienst uitvoert of de exploitant verant-
woordelijk.
Het op de markt brengen van een gewijzigd product, waarbij een redelijk ver-
moeden bestaat dat het de veiligheid en gezondheid van patiënten of gebrui-
kers in gevaar kan brengen, is verboden op grond de van medische produc-
tenwet art. 4, lid 1, nr. 1 en vereist daarom een eigen conformiteitstest.
9 / 32
Advertenties
Inhoudsopgave
