Inhoudsopgave
Advertenties
Opgelet
Lees deze handleiding volledig en aandachtig voor u de WiTOF in gebruik neemt.
De WiTOF noch de onderdelen of accessoires in een autoclaaf plaatsen.
Het apparaat noch de onderdelen onderdompelen in of besproeien met vloeistof.
De WiTOF en de onderdelen zijn niet geschikt voor de volgende sterilisatiemethodes: gas, straling
(gamma- of andere straling), heet water, stoom of hete lucht.
De instructies voor reiniging en ontsmetting van de WiTOF naleven die staan beschreven in hoofdstuk
"Reiniging".
De WiTOF bevat een interne lithium-ionbatterij. De batterij van de WiTOF mag in geen geval uit elkaar
gehaald, gewijzigd of vervangen worden. Alle wijzigingen aan de batterij houden een risico in van
verbranding of explosie. Uitsluitend een erkend technicus of een medewerker van de firma IDMED is
bevoegd om wijzigingen aan te brengen.
Wanneer de batterij van de WiTOF lange tijd niet gebruikt is (opslag), de batterij van de WiTOF
minstens twee uur voor gebruik laden. Als de sensor niet opstart nadat hij wordt vastgenomen, moet
de batterij worden vervangen.
Alleen gekwalificeerde technici mogen reparaties of onderhoudswerkzaamheden uitvoeren nadat
IDMED hiervoor toestemming heeft gegeven.
De gebruiker van de WiTOF moet erop letten dat hij niet in contact komt met andere elektrisch
apparaten wanneer hij de WiTOF gebruikt.
Voor de elektrische stimulatie met de WiTOF moet de arts de relevantie en het vermogen van de
stimulatie evalueren die op de patiënt toegepast gaan worden.
Raak de elektrodes nooit aan tijdens de stimulatiefases. De elektrodes zijn uitsluitend
oppervlakte-elektrodes die compatibel zijn met de toepassing van elektrische stimulaties.
Gebruik uitsluitend de kabels en accessoires die zijn meegeleverd met de WiTOF.
Het gelijktijdig gebruik van een elektrisch scalpel (monopolair of ander) kan storingen veroorzaken
waardoor de WiTOF foutieve of zelfs geen metingen kan geven.
Om elektrostatische ontladingen te vermijden, moet de WiTOF worden gebruikt in een omgeving
waar elektrostatische ontladingen onder controle gehouden kunnen worden (zie hoofdstuk "Milieu").
De WiTOF is vervaardigd om elektrische impulsen naar de patiënt te leiden. Hierdoor is het mogelijk
dat een ontvanger van elektrofysiologische signalen (EEG, ECG) deze impulsen ook opvangt. Deze
storingen zijn van voorbijgaande aard en hangen af van de opstelling van de diverse hulpmiddelen.
Opmerking over elektromagnetische compatibiliteit (EMC): dit apparaat genereert, gebruikt en
kan energie in de vorm van radiogolven afgeven. Indien het niet in overeenstemming met deze
handleiding wordt ingesteld en gebruikt, kan er elektromagnetische interferentie ontstaan.
De apparatuur werd getest en voldoet aan de limieten die zijn voorgeschreven in de norm
IEC60601-1-1-2 voor medische elektrische apparatuur. Deze grenzen bieden redelijke bescherming
tegen elektromagnetische interferentie wanneer ze in de daarvoor bestemde omgeving worden
gebruikt (bijvoorbeeld een ziekenhuis).
Contra-indicaties bij gebruik van de WiTOF: geen
De foto's in deze handleiding zijn ter illustratie.
Gebruikershandleiding WiTOF
7
Advertenties
Inhoudsopgave
