De interpretatie van de door de WiTOF geleverde resultaten moet altijd aan een klinisch oordeel
worden onderworpen in combinatie met de andere geconstateerde klinische symptomen. Het wordt
sterk afgeraden om zich voor de controle van gecurariseerde patiënten uitsluitend te baseren op de
door de WiTOF geleverde resultaten of waarden.
Met de opgemeten waarden moet voorzichtig worden omgegaan bij patiënten die lijden aan
neurologische aandoeningen, aandoeningen van het zenuwstelsel, aangezichtsverlamming van Bell,
myasthenia en meer in het algemeen aan neuromusculaire aandoeningen.
De WiTOF is in overeenstemming met de Europese richtlijn betreffende medische hulpmiddelen en
met de geldende voorschriften in het land van distributie.
Voor meer informatie kunt u contact opnemen met de fabrikant van de WiTOF, de firma IDMED, via de
website (www.idmed.fr) of per post naar het volgende adres:
WiTOF, IDMED zijn gedeponeerde merken van de firma IDMED in verschillende landen.
Veiligheidsmaatregelen
INLEIDING
Lees deze handleiding volledig en aandachtig voor u de WiTOF in gebruik neemt.
WAARSCHUWING, OPGELET, OPMERKING
De woorden "Waarschuwing", "Opgelet" en "Opmerking" hebben een specifieke betekenis in deze
handleiding.
• Een WAARSCHUWING attendeert u op bepaalde acties of situaties die lichamelijk letsel of de dood
tot gevolg kunnen hebben.
• De vermelding OPGELET attendeert u op acties of situaties die het materiaal kunnen
beschadigen, onjuiste gegevens kunnen verstrekken of een meting kunnen annuleren, ook al is de
kans op lichamelijk letsel zeer klein.
• Een OPMERKING geeft nuttige informatie over een functie of een procedure.
VERKLARING VAN SYMBOLEN
De symbolen die kunnen verschijnen op het scherm van de WiTOF worden aan het eind van dit
hoofdstuk samengebracht en nader uitgelegd.
Elk ernstig incident in verband met het hulpmiddel moet worden gemeld aan de fabrikant en aan de
bevoegde autoriteit in de Lidstaat waar de gebruiker en/of de patiënt gevestigd zijn.
Waarschuwingen
Explosiegevaar: de WiTOF niet gebruiken in een ontvlambare omgeving of in ruimtes waar
ontvlambare anesthetica in geconcentreerde hoeveelheid aanwezig kunnen zijn.
De WiTOF is niet geschikt voor gebruik in een ruimte met SCANNER, MRI of andere
apparaten die belangrijke magnetische velden opwekken. Hetzelfde geldt voor korte- en
middengolf therapietoestellen.
Om tijdens het gebruik van chirurgische apparaten met een hoge frequentie de kans op
verbranding zo klein mogelijk te houden, de stimuleringselektrodes van de WiTOF niet tussen de
chirurgische locatie en de retourelektrode in plaatsen.
Gebruikershandleiding WiTOF
IDMED
Hôtel Technoptic
2 rue Marc Donadille
13013 MARSEILLE - FRANKRIJK
5