Inhoudsopgave
Advertenties
Waarschuwing: Het C1-toegangspunt is niet bestemd voor het bieden van een
gespecificeerde mate van bescherming tegen schadelijke indringing van
vloeistoffen. Het apparaat niet autoclaveren en niet in vloeistof
onderdompelen. Het binnendringen van vloeistoffen kan leiden tot elektrische
schok.
Waarschuwing: Beschadigde apparatuur, sensoren of accessoires niet
gebruiken. Dit kan leiden tot slechte prestaties van het Nox-slaapsysteem of tot
letsel bij de patiënt/gebruiker.
Waarschuwing: De Nox C1-toegangspunt bevat geen door de gebruiker te
onderhouden onderdelen. Het apparaat mag alleen door geautoriseerde
partijen worden onderhouden. Onderhoud uitgevoerd door niet-geautoriseerde
partijen kan invloed hebben op de gegevensanalyse en kan leiden tot mogelijk
onjuiste behandeling. De garantie vervalt als het Nox C1-toegangspunt wordt
geopend.
Waarschuwing: Het wijzigen van het Nox C1-toegangspunt is niet toegestaan.
Ongeautoriseerde wijzigingen kunnen invloed hebben op de gegevensanalyse
en leiden tot mogelijke onjuiste behandeling.
Waarschuwing: Externe apparatuur en alle hulpapparaten bestemd voor
aansluiting op signaalinput, signaaloutput of andere connectors dient te voldoen
aan de relevante productveiligheidsnormen, bijv. IEC 60950-1 voor IT-
apparatuur en de IEC 60601-serie voor medische elektrische apparatuur, ter
preventie van elektrische schokken. Bovendien dienen alle dergelijke
combinaties – systemen – te voldoen aan de veiligheidseisen genoemd in de
algemene norm IEC 60601-1, uitgave 3/3.1, artikel 16. Alle apparatuur die niet
voldoet aan de lekstroomeisen in IEC 60601-1 dient buiten de omgeving van de
patiënt te worden gehouden, d.w.z. minimaal 1,5 m vanaf de
patiëntondersteuning. Iedereen die externe apparatuur aansluit op signaalinput,
signaaloutput of andere connectors heeft een systeem gevormd en is er daarom
verantwoordelijk voor dat het systeem voldoet aan de eisen. Neem bij twijfel
contact op met een gekwalificeerd medisch technicus of met uw lokale
vertegenwoordiger.
Opgelet: Na het aansluiten van een nieuw hulpsignaal op de connectors van het
Nox C1-toegangspunt OF na het wijzigen van de modus van de signaaluitgang
van de hulpapparaten, moet u altijd controleren of de installatie correct is door
een echte registratie uit te voeren, het hulpapparaat een bekend signaal te
laten maken en de verschijning en de waarden te monitoren in de Noxturnal-
software, om signalen te voorkomen die zouden leiden tot incorrecte
interpretatie en mogelijke onjuiste behandeling.
Waarschuwing: Alle hulpapparaten die zijn aangesloten op het Nox C1-
toegangspunt moeten stroom krijgen van een enkele energiebron om een
algehele aarding te verzekeren, vertekening van het aardpotentiaalverschil te
voorkomen of de signalen te verstoren en zo mogelijk incorrecte behandeling te
voorkomen.
Waarschuwing: Gebruik alleen de stroombron FRIWO MP115 Medical-
7555M/12 met het Nox C1-toegangspunt. Het gebruik van een onjuiste
stroombron kan leiden tot een elektrische schok of oververhitting van het
apparaat, wat kan leiden tot schade aan de patiënt/operator.
Handleiding Nox C1
~ 7 ~
Advertenties
Inhoudsopgave
