Inhoudsopgave
Advertenties
In deze handleiding wordt de term Nox A1-recorders gebruikt als verzamelnaam voor de Nox A1-
recorder en de Nox A1s-recorder.
Instructies voor gebruikers
Deze handleiding is uitsluitend bestemd voor professionals (beroepsbeoefenaars in de
gezondheidszorg en onderhoudspersoneel) met relevante kwalificaties en vaardigheden.
Waarschuwingen en voorzorgen voor gebruik
Waarschuwing: Het Nox-slaapsysteem is NIET gecertificeerd voor continue
monitoring omdat storing letsel bij of overlijden van de patiënt kan
veroorzaken.
Let op: Het Nox C1-toegangspunt is in overeenstemming met de internationale
norm IEC 60601-1-2 voor de elektromagnetische compatibiliteit van medische
elektrische toestellen en/of systemen. Die norm heeft betrekking op het bieden
van redelijke bescherming tegen schadelijke interferentie in een standaard
medische installatie. Echter op basis van de proliferatie van
radiofrequentiezendapparatuur en andere bronnen van elektrisch geluid in de
gezondheidszorg en andere omgevingen is het mogelijk dat hoge niveaus van
interferentie als gevolg van dichte nabijheid of kracht van een bron de
prestaties van het apparaat kunnen verstoren, wat invloed heeft op
geregistreerde signalen en daarom de data-analyse en leidt tot mogelijke
onjuiste behandeling. Bij gebruik van medische elektrische apparatuur dienen
speciale voorzorgsmaatregelen te worden genomen met betrekking tot
Elektromagnetische compatibiliteit (EMC) en deze moeten worden geïnstalleerd
en in gebruik worden genomen volgens de EMC-informatie in de paragraaf
"Informatie Elektromagnetische compatibiliteit (EMC)" in deze handleiding.
Waarschuwing: Elektromagnetische interferentie (EMI) kan worden opgepikt
door de analoge kanalen van het Nox C1-toegangspunt, wat ertoe leidt dat
verstoorde of veranderde signalen in de Noxturnal-software terechtkomen. Dit
kan invloed hebben op de gegevensanalyse en leiden tot mogelijke onjuiste
behandeling
Waarschuwing: Het gebruik van accessoires en kabels anders dan die genoemd
in deze handleiding kan leiden tot verhoogde emissies en/of verminderde
immuniteit van het Nox-slaapsysteem en kan letsel veroorzaken bij de
gebruiker/patiënt.
Waarschuwing: De Nox C1-toegangspunten mogen niet worden gebruikt naast
of gestapeld op andere apparatuur. Indien gebruik naast of gestapeld op andere
apparatuur noodzakelijk is, moet het apparaat worden geobserveerd om te
verifiëren of het apparaat normaal werkt in de configuratie waarin het zal
worden gebruikt en om afwijkend gebruik te voorkomen dat kan leiden tot
letsel bij de gebruiker/patiënt.
Waarschuwing: Het Nox-slaapsysteem kan worden verstoord door andere
apparatuur, zelfs als die apparatuur in overeenstemming is met de emissie-eisen
van het Internationaal Speciaal Comité inzake Radio-Interferentie (CISPR-
emissie-eisen), wat kan leiden tot letsel bij de patiënt.
Handleiding Nox C1
~ 6 ~
Advertenties
Inhoudsopgave
