Download Inhoudsopgave Inhoud Print deze pagina

Bijlage B: Emi/Emc-Informatie; Tabel 14: Richtlijnen En Verklaring Van De Fabrikant - Emissies - Belmont Medical Technologies CritiCool MINI Gebruikershandleiding

Inhoudsopgave

Advertenties

Bijlage B: Emi/Emc-Informatie

Medische elektrische apparatuur vereist speciale
voorzorgsmaatregelen met betrekking tot EMC en moet worden
geïnstalleerd en in gebruik worden genomen in overeenstemming
met de informatie over elektromagnetische compatibiliteit [EMC]
Draagbare RF-communicatieapparatuur mag niet dichter dan
30 cm bij enig deel van het apparaat worden gebruikt, anders kan
er verslechtering van de prestaties van deze apparatuur optreden.
OPMERKING: De EMC-tabellen en andere richtlijnen die in de gebruikershandleiding
zijn opgenomen, geven de klant of gebruiker informatie die essentieel is voor het
bepalen van de geschiktheid van de apparatuur of het systeem voor de
elektromagnetische gebruiksomgeving en voor het beheren van de elektromagnetische
gebruiksomgeving om de apparatuur of het systeem in staat te stellen het beoogde
gebruik ervan uit te voeren zonder andere apparatuur en systemen of niet-medische
elektrische apparatuur te verstoren.
De essentiële-prestatiekenmerken van CritiCool zijn de nauwkeurigheid van het
temperatuur-meetsysteem, de regeling van de watertemperatuur, alarmen als de
kerntemperatuur onverwacht is en stopcondities in het geval dat een van de elementen
van het regelmechanisme defect is.
Tabel 14: Richtlijnen en verklaring van de fabrikant – emissies
CritiCool
®
MINI
is bedoeld voor gebruik in de hieronder gespecificeerde elektromagnetische omgeving.
De klant of de gebruiker van
Emissietest
RF-emissies CISPR 11
Harmonisch IEC 61000-3-2
Flikkering IEC 61000-3-3
DDT-320-000-NL Rev. 001
WAARSCHUWING!
in de begeleidende documenten.
WAARSCHUWING!
CritiCool
®
MINI
moet ervoor zorgen dat het in een dergelijke omgeving wordt gebruikt.
Naleving
Het apparaat mag niet op andere apparatuur worden gestapeld. Het
gebruik van andere accessoires en kabels dan gespecificeerd door
Groep 1, klasse A
Belmont kan leiden tot verhoogde elektromagnetische emissies of
verminderde elektromagnetische immuniteit van deze apparatuur en
kan resulteren in een onjuiste werking.
Klasse A
Voldoet
Voldoet
Voldoet
Belmont Medical Technologies
Elektromagnetische handhaving – richtlijnen
Bladzijde 104 van 106

Advertenties

Inhoudsopgave
loading

Inhoudsopgave