Inhoudsopgave
Advertenties
Draagbare en mobiele radiofrequentiecommunicatie (RF-communicatie) kan invloed
hebben op de prestatie van de Nox T3s-recorder.
Waarschuwing: Bij gebruikt van draagbare RF-communicatiemiddelen (inclusief
randapparaten zoals antennekabels en externe antennes) moet u minimaal een
afstand van 30 cm (12 inches) bewaren ten opzichte van elk onderdeel van het Nox
T3s-systeem, inclusief de door de fabrikant gespecificeerde kabels. Anders kan dit de
prestatie van deze apparatuur aantasten.
Waarschuwing: Elektromagnetische interferentie (EMI) kan worden opgepikt door de
Nox T3s-recorder, waardoor verstoorde of gewijzigde signalen in de Noxturnal -
software kunnen verschijnen. Dit kan de gegevensanalyse beïnvloeden en resulteren
in een onjuiste interpretatie van de gegevens.
Waarschuwing: De Nox T3s-recorder(s) mag (mogen) niet worden gebruikt naast of
gestapeld op andere apparatuur. Indien gebruik naast of gestapeld op andere
apparatuur noodzakelijk is, moet het apparaat worden geobserveerd om te
verifiëren of het apparaat normaal werkt in de configuratie waarin het zal worden
gebruikt en om afwijkend gebruik te voorkomen dat kan leiden tot letsel bij de
operator/patiënt.
Waarschuwing: Het gebruik van accessoires, transducers, sensoren en kabels anders
dan die genoemd in deze handleiding kan leiden tot verhoogde emissie en/of
verminderde immuniteit van de Nox T3s-recorder en letsel veroorzaken bij de
operator/patiënt.
Waarschuwing: Het Nox T3s-systeem kan worden verstoord door andere apparatuur,
zelfs als die apparatuur in overeenstemming is met de emissie-eisen van het
Internationaal Speciaal Comité inzake Radio-Interferentie (CISPR-emissie-eisen), wat
kan leiden tot letsel bij de patiënt.
Zie de tabellen onder deze paragraaf voor specifieke informatie over de naleving van
de Nox T3s-recorder van de norm IEC 60601-1-2: medische elektrische apparatuur -
deel 1-2: Algemene eisen voor basisveiligheid en essentiële prestaties - Secundaire
norm: Elektromagnetische storingen - Vereisten en tests.
Conformiteitsverklaringen met de Industry Canada (IC) Regulations
Let op: Veranderingen of wijzigingen die niet uitdrukkelijk door Nox Medical zijn
goedgekeurd kunnen de bevoegdheid van de gebruiker om de apparatuur te
gebruiken ongeldig maken.
Dit apparaat is in overeenstemming met Industry Canada licentievrijgestelde RSS-norm(en). De werking
moet voldoen aan de volgende twee voorwaarden:
(1) dit apparaat mag geen interferentie veroorzaken en
(2) dit apparaat moet interferentie accepteren, waaronder interferentie die een ongewenste werking
van het apparaat kan veroorzaken.
Dit apparaat en de bijbehorende antenne(s) mogen niet met andere zenders worden samengeplaatst,
behalve in overeenstemming met IC-productprocedures voor multizenders.
IC-verklaring blootstelling aan straling:
Dit apparaat is in overeenstemming met de veiligheidsvereisten voor RF-blootstelling, conform RSS-
102 uitgave 5 voor draagbaar gebruik.
Handleiding Nox T3s
~ 49 ~
Advertenties
Inhoudsopgave
