Inhoudsopgave
Advertenties
2. Het apparaat is niet ontworpen als een steriel apparaat. Volg altijd de
veiligheidsrichtlijnen van de fabrikant met betrekking tot reinigings- en
desinfectiemiddelen.
3. Het apparaat is ontworpen met de bedoeling dat voor elke testpersoon
een nieuw BVF
kruisbesmetting wordt voorkomen. Het gebruik van een nieuw BVF biedt
een aanzienlijk beschermingsniveau voor de testpersoon, het apparaat en
de gebruiker tegen kruisbesmetting tijdens spirometriemanoeuvres. Een
BVF is bedoeld voor eenmalig gebruik.
4. Spirometrie kan een diagnose ondersteunen of uitsluiten, maar kan geen
diagnose stellen (ATS/ERS 2019
5. De Alpha is gemarkeerd als 'Rx Only' en mag daarom alleen door of op
voorschrift van een arts worden verkocht.
6. Zorg er bij het gebruik van het apparaat voor dat de flowkopverbindingsbuis
niet wordt afgeknepen of bekneld raakt, anders worden spirometriewaarden
beïnvloed, of worden er onjuiste waarden gemeten.
7. Zorg ervoor dat de flowkop niet door de tong of tanden wordt geblokkeerd
tijdens het testen. Spugen of hoesten resulteert in foutieve metingen.
8. Afhankelijk van de kenmerken van de testpersoon, zoals leeftijd,
gezondheidstoestand, kan vermoeidheid optreden tijdens de
spirometrietest. Om veiligheidsredenen moet bij voorkeur worden getest
in de zittende positie, met behulp van een stoel zonder wielen met
armleuningen. De testpersoon kan ook een pauze nemen tussen tests. Na
acht manoeuvres verschijnt er een bericht dat het maximale aantal tests is
voltooid.
9. Alle weergegeven waarden worden uitgedrukt als BTPS-waarden.
10. Tijd nul wordt bepaald met behulp van achterwaarts extrapoleren vanaf het
steilste deel van de curve.
11. Stel het apparaat niet bloot aan vloeistoffen.
12. Het apparaat mag niet worden gebruikt in de nabijheid van ontvlambare
vloeistoffen of gassen, stof, zand of andere chemische stoffen.
13. Alle spirometrienormen raden aan om dagelijks de kalibratieverificatie
van longfunctiemeetapparaten uit te voeren met een 3 liter-spuit om
te controleren of het instrument nauwkeurig meet. Het apparaat mag
nooit buiten de nauwkeurigheidslimieten vallen. Er moet ook een
kalibratieverificatie worden uitgevoerd na het reinigen of demonteren van de
spirometer om welke reden dan ook, na het aanpassen van de kalibratie of
als de flowkop of het apparaat is gevallen.
14. Onderhoud en reparaties mogen alleen worden uitgevoerd door de fabrikant
of een door Vitalograph erkende onderhoudsmonteur.
15. Onderhoud mag niet worden uitgevoerd terwijl het apparaat door een
testpersoon wordt gebruikt.
3
ATS/ERS Standardisation of Spirometry Eur Respir J 2019
Pagina 32 van 40
(antibacterieel en antiviraal filter) wordt gebruikt, zodat
TM
3
Een wereldleider in ademhalingsdiagnostiek
).
DT_0006 nummer 15
Advertenties
Inhoudsopgave
