Inhoudsopgave
Advertenties
20.2 Elektromagnetische compatibiliteit
Medische elektrische apparatuur vereist speciale voorschriften
m.b.t. de elektromagnetische compatibiliteit (EMC) en moet in
overeenstemming met de informatie in dit document geïnstalleerd
en in gebruik genomen worden.
Richtlijnen en verklaring van de fabrikant –
elektromagnetische emissie
De recorder is bestemd voor het gebruik in de onderstaande
elektromagnetische omgeving. De klant of de gebruiker van het
apparaat moet ervoor zorgen dat het in dergelijke omgeving wordt
gebruikt.
Emissiemetingen
HF-emissies volgens
CISPR 11
HF-emissies volgens
CISPR 11
Emissie van
harmonischen volgens
IEC61000-3-2
Emissie van
spanningsschommelin
gen/flikkering volgens
IEC 61000-3-3
78812051-NL
Overeenstemming
Groep 1
Klasse B
Niet van toepassing -
het apparaat wordt
gevoed met batterijen
Niet van toepassing -
het apparaat wordt
gevoed met batterijen
CardioMem
®
CM 100 XT
Elektromagnetische omgeving -
richtlijnen
Het apparaat gebruikt HF-energie
uitsluitend voor zijn interne
werking. Daarom is de HF-
emissie zeer laag, waardoor het
onwaarschijnlijk is dat naburige
elektronische apparaten gestoord
worden.
Het apparaat is bestemd voor het
gebruik in alle instellingen en
woonomgevingen die direct zijn
aangesloten op een openbaar
stroomnet dat ook wordt gebruikt
voor de voeding van
woongebouwen.
-
-
75
Advertenties
Inhoudsopgave
