Espire Elleboog Pro & Hybrid van Steeper Group, distributeur Loth Fabenim B.V.
Beoogd Gebruik en Veiligheid
13
Nr.
ISO 10993-10
FCC Deel 15
IEC 62133
EMC naleving - specifieke beperkingen
De Espire elleboog is getest volgens de vermelde normen op de gepaste niveaus
voor onderstaande apparatuur voor thuiszorg om de veiligheid van het product
met betrekking tot immuniteit en uitstoot te garanderen. Alle apparaten bleven
functioneren tijdens de tests en na de voltooiing daarvan.
Dit apparaat voldoet aan deel 15 van de FCC regelgeving. Werking is onderhevig aan
de volgende twee voorwaarden. (1) Dit apparaat mag geen schadelijke interferentie
veroorzaken. (2) Dit apparaat moet elke ontvangen interferentie accepteren,
waaronder interferentie die ongewenste werking kan veroorzaken. Dit apparaat
voldoet aan de door de Industry Canada licentie vrijgestelde RSS standaard(en).
Werking is onderhevig aan de volgende twee voorwaarden: (1) Dit apparaat
mag geen interferentie veroorzaken, en (2) dit apparaat moet elke interferentie
accepteren, waaronder interferentie die ongewenste werking van het apparaat kan
veroorzaken.
Le présent appareil est conforme aux CNR d'Industrie Canada applicables aux appareils
radio exempts de licence. L'exploitation est autorisée aux deux conditions suivantes:
(1) l'appareil ne doit pas produire de brouillage, et (2) l'utilisateur de l'appareil doit
accepter tout brouillage radioélectrique subi, même si le brouillage est susceptible d'en
compromettre le onctionnement.
Indicator
Biologische evaluatie van medische
apparaten - deel 10: Tests voor irritatie
en huidgevoeligheid
Radiofrequentie
Secundaire cellen en accu's die alkaline
of andere niet-zure elektrolyten
bevatten - veiligheidsvoorschriften
voor draagbare afgedichte secundaire
lithium cellen en voor accu's die daarvan
gemaakt zijn, voor gebruik in draagbare
apparaten - deel 2: Lithium systemen
Espire
Elleboog Pro & Hybrid Gebruikershandleiding - Voor prothesisten
TM
Versie
2010
2015 Ed 1
2017
63
NL