Informatie over veiligheid en gezondheid
Indicaties voor gebruik
Het NESS L300-systeem voor sleepvoet is bedoeld om dorsale flexie van de enkel
mogelijk te maken bij personen (kinderen en volwassenen) met een sleepvoet als
gevolg van een beschadiging van de bovenste motorneuronen of een aandoening.
De NESS L300 stimuleert tijdens de zwaaifase van het lopen de spieren in
het getroffen been om dorsale flexie van de voet mogelijk te maken. De NESS
L300 kan het looppatroon verbeteren, een gunstige invloed hebben op training
van de spieren, atrofie door gebrek aan gebruik voorkomen of uitstellen, het
bewegingsbereik helpen behouden of vergroten en bijdragen aan een verbeterde
plaatselijke doorbloeding.
Contra-indicaties
•
Patiënten met een on-demand pacemaker, defibrillator of ander elektrisch of
metalen implantaat mogen de NESS L300 niet gebruiken.
•
De NESS L300 mag niet worden gebruikt voor een been met een kankerlaesie
of bij het vermoeden van een dergelijke laesie.
•
De NESS L300 mag niet worden gebruikt op een been met een lokale
stoornis, zoals een breuk of dislocatie, die negatief zou worden beïnvloed door
beweging ten gevolge van de stimulatie.
•
De NESS L300 mag niet worden gebruikt op een been waarvoor het testen of
trainen van kracht is gepland.
Waarschuwingen
•
Er is niets bekend over de langetermijneffecten van chronische elektrische
stimulatie.
•
De FS-manchet mag niet worden gedragen over gezwollen, geïnfecteerde of
ontstoken plekken of huiderupties, zoals flebitis, tromboflebitis en spataderen.
Hoofdstuk 2: Informatie over veiligheid en gezondheid
2
3