Samenvatting van Inhoud voor DePuy Synthes TRUMATCH CMF Ti
Pagina 1
Gebruiksaanwijzing Medisch hulpmiddel op maat, TRUMATCH CMF Ti ® 3D-gefreesde plaat voor mandibula, MatrixMANDIBLE™ Deze gebruiksaanwijzing is niet bedoeld voor verspreiding in de VS. Niet alle producten zijn momenteel op alle markten verkrijgbaar. Handleidingen zijn onderworpen aan wijzigingen; de meest recente versie van elke handleiding is altijd online beschikbaar.
Pagina 2
Er zijn geen contra-indicaties die specifiek voor de hulpmiddelen gelden. 2,5 mm dikte. De testgegevens hebben geen betrekking op klinische prestaties. De testgegevens zijn in bezit van DePuy Synthes. Voor specifieke contra-indicaties met betrekking tot de MatrixMANDIBLE-schroeven die worden gebruikt voor de fixatie van de TRUMATCH CMF Ti 3D-gefreesde plaat voor de mandibula, MatrixMANDIBLE, wordt verwezen naar de MatrixMANDIBLE- Prestatiekenmerken van het hulpmiddel gebruiksaanwijzing.
Pagina 3
Irrigeer altijd tijdens het boren. huisprotocol worden behandeld. DePuy Synthes adviseert vuile implantaten niet – Ga voorzichtig te werk bij het verwijderen van de TRUMATCH CMF Ti 3D-gefrees- opnieuw te verwerken. de plaat voor de mandibula, MatrixMANDIBLE, om er zeker van te zijn dat er geen –...
Pagina 4
Verpakken: een nieuw bereide, schone oplossing. Leg de gereinigde, droge implantaten op de juiste plaats in de DePuy Synthes- 5. Spoel het hulpmiddel ten minste twee minuten onder koud of warm kraanwater cassette. Gebruik daarnaast een geschikte sterilisatiewikkel of een herbruikbaar grondig af.
Pagina 5
– Gebruiksaanwijzingen en aandachtspunten voor stijve sterilisatiecontainers. inwerken op het oppervlak. Om ervan verzekerd te zijn dat de DePuy Synthes-implantaten bij het gebruik van stijve sterilisatiecontainers goed zijn gesteriliseerd, moet rekening worden gehou- Informatie over hulpmiddelgerelateerde opslag en behandeling den met het onderstaande: –...
Pagina 6
Let op, zie gebruiksaanwijzing Fabricagedatum 2008 –12 Afvoer Elk DePuy Synthes-implantaat dat met bloed, weefsel en/of lichaamsvloeistof/ materiaal is verontreinigd, mag nooit opnieuw worden gebruikt en moet volgens het ziekenhuisprotocol worden verwerkt. De hulpmiddelen moeten als medisch hulpmiddel voor de gezondheidszorg over- eenkomstig de ziekenhuisprocedures worden afgevoerd.