Download Inhoudsopgave Inhoud Print deze pagina

Conformiteitverklaring - .bock eloflex Montage- En Gebruikshandleiding

Inhoudsopgave

Advertenties

Conformiteitverklaring

Fabrikant:
Hermann Bock GmbH
Nickelstraße 12
D-33415 Verl
Duitsland
Product:
revalidatiebed eloflex
Classificatie:
Medische hulpmiddelen Klasse l, Art. 1 en 12
naar aanhang IX van de MDD
Toegepaste conformiteit
beoordelingsmethode:
Aanhang VII van de MDD
Hierbij verklaren wij dat de bovengenoemde producten voldoen aan de
bepalingen van de Richtlijn 93/42/EEG van de Raad, met betrekking tot medi-
sche hulpmiddelen.
De gehele bij behorende documentatie wordt door de fabrikant in huis
bewaard.
Aangewende normen:
Geharmoniseerde normen, voor welke het
bewijs van overeenstemming kan worden geleverd:
DIN EN 14971
Toepassing van risicomanagement
DIN EN 1970
Verstelbare bedden voor personen
met een handicap
DIN EN 60601-1
Medische elektrische toestellen, deel 1
DIN EN 60601-1-2
Medische elektrische toestellen,
deel 1-2 Elektromagnetische compatibiliteit
DIN EN 60601-2-38/A1
Medische elektrische toestellen, deel 2-38
Elektrisch aangedreven ziekenhuisbedden
(bedoeld voor verzorging aan huis)
Verl, 12. Februari 2009
Klaus Bock
(bedrijfsleiding)
Jürgen Berenbrinker
(bedrijfsleiding)

Advertenties

Inhoudsopgave
loading

Inhoudsopgave