ELEKTROMAGNETISCHE COMPATIBILITEIT
Het systeem is ontworpen om te voldoen aan IEC 60601-1-2, waarin vereisten voor elektromagnetische
compatibiliteit (EMC) voor medische elektrische apparatuur zijn opgenomen. De limieten voor emissies
en immuniteit die in deze norm zijn gespecificeerd, zijn bedoeld om een redelijke bescherming te
verschaffen tegen schadelijke interferentie in een typische medische instelling.
Het systeem voldoet aan de toepasselijke essentiële prestatievereisten die zijn gespecificeerd in
IEC 60601-1 en 60601-2-37. Met immuniteitstests is aangetoond dat de essentiële prestaties van het
systeem niet worden beïnvloed onder de testomstandigheden die in de volgende tabellen worden
beschreven. Raadpleeg
prestaties van het systeem.
ELEKTROMAGNETISCHE EMISSIES
Tabel 22.
Richtlijnen en verklaring van de fabrikant—Elektromagnetische emissies
Het systeem is bedoeld voor gebruik in de hieronder beschreven elektromagnetische omgeving. De
klant of de gebruiker van het systeem dient ervoor te zorgen dat het systeem in een dergelijke omgeving
wordt gebruikt.
EMISSIETEST
RF emissies
CISPR 11
RF emissies
CISPR 11
Harmonische emissies
IEC 61000-3-2
Spanningsschommelingen
en flikkering
IEC 61000-3-3
Bedienings- en onderhoudshandleiding: Productspecificaties
Essentiële prestaties
op pagina 1 voor meer informatie over de essentiële
NALEVING
Het systeem gebruikt RF-energie uitsluitend voor de
interne werking ervan. De RF-emissies zijn daardoor
Groep 1
zeer laag en het is onwaarschijnlijk dat deze leiden
tot interferentie in elektronische apparatuur in de
onmiddellijke omgeving.
Klasse A
Het systeem is geschikt voor gebruik in alle soorten
instellingen, maar niet voor huishoudelijk gebruik of
Niet van
gebruik in instellingen die direct zijn aangesloten op
toepassing
het openbare elektriciteitsnet dat elektriciteit levert aan
gebouwen die worden gebruikt voor huishoudelijke
Niet van
doeleinden.
toepassing
ELEKTROMAGNETISCHE OMGEVING – RICHTLIJNEN
71
0900-4510-NLNL Rev-18