Inhoudsopgave
Advertenties
VEILIGHEID
WAARSCHUWING: Het apparaat kan artefacten in het MR-beeld genereren.
WAARSCHUWING: Het apparaat werkt mogelijk niet correct als gevolg van de sterke magnetische en
radiofrequente velden die door de MR-scanner worden gegenereerd.
5.6 Pacemakers
WAARSCHUWING – PATIËNTEN MET EEN PACEMAKER: Hartslagmeters kunnen tijdens het
optreden van hartstilstand of bepaalde vormen van aritmie doorgaan met het tellen van de pacemakerslag. Vertrouw
niet uitsluitend op de ALARMSIGNALEN van de hartslagmeter. Houd streng toezicht op PATIËNTEN met een
pacemaker. Zie het hoofdstuk SPECIFICATIES in deze handleiding voor meer informatie over de mogelijkheden
van het negeren van de pacemakerpuls van dit instrument. Het negeren van de puls bij AV sequentiële pacemakers
en pacemakers met dubbele kamer is niet geëvalueerd; vertrouw niet op het negeren van de pacemaker bij patiënten
met dubbele-kamerpacemakers.
5.7 Bescherming bij elektrochirurgie
Dit apparaat is getest in overeenstemming met EN 60601-2-27.
Dit apparaat is beschermd tegen elektrochirurgische potentialen. Zorg voor een juiste aansluiting van het
elektrochirurgische retourcircuit zoals beschreven in de instructies van de fabrikant, om de kans op
elektrochirurgische brandwonden op bewakingslocaties te voorkomen. Indien onjuist aangesloten, kunnen
sommige elektrochirurgische apparaten energie laten terugkeren via de ECG-elektroden. Dit apparaat keert binnen
10 seconden terug naar normaal bedrijf.
5.8 Defibrillatiebescherming
Dit apparaat is beschermd tegen een defibrillatorontlading van maximaal 360 J. De interne bescherming van de
monitor zorgt ervoor dat de stroomsterkte die door de elektroden gaat, wordt beperkt ter voorkoming van letsel bij
de patiënt en schade aan de apparatuur, zolang de defibrillator wordt gebruikt volgens de instructies van de
fabrikant. Gebruik alleen door Ivy gespecificeerde accessoires (zie Accessoires).
5.9 Signaalamplitude
WAARSCHUWING: De minimale fysiologische "R-golf"-signaalamplitude van de patiënt is 0,5 mV.
Het gebruik van model 7600/7800 onder bovenstaande amplitudewaarde kan tot onjuiste resultaten leiden.
5.10 EMC
Dit apparaat voldoet aan IEC-60601-1-2:2014 met betrekking tot de emissiebescherming en immuniteit
in ziekenhuizen en kleine klinieken.
LET OP: Voor medische apparatuur moeten speciale voorzorgsmaatregelen worden getroffen met
betrekking tot EMC en medische apparatuur moet worden geïnstalleerd, en in gebruik worden genomen volgens
de EMC-informatie in de gebruikershandleiding.
8
Gebruikershandleiding model 7600/7800
Advertenties
Inhoudsopgave
