Inhoudsopgave
Advertenties
Sensor
8.4 EMI-storing
Wees voorzichtig!
medische
60601-1-2:2007
93/42/EEC. Deze limieten zijn ontworpen om redelijke
bescherming te bieden tegen schadelijke interferentie in een
typische medische installatie. Echter, door de toename van
radiofrequentie zendapparatuur en andere bronnen van
elektrische ruis in de gezondheidszorg en thuisomgeving
(bijvoorbeeld mobiele telefoons, mobiele tweerichtingsradio's,
elektrische apparaten), is het mogelijk dat hoge niveaus van
dergelijke interferentie als gevolg van de nabijheid of sterkte van
een bron, kunnen leiden tot verstoring van de prestaties van dit
apparaat.
De monitor is ontworpen voor gebruik in omgevingen waar het signaal kan
worden verstoord door elektromagnetische interferentie. Tijdens dergelijke
interferentie kunnen metingen ongeschikt lijken of kan de monitor niet correct
werken.
De monitor genereert, gebruikt en kan radiofrequentie-energie uitstralen en kan,
indien niet geïnstalleerd en gebruikt in overeenstemming met deze instructies,
schadelijke storing veroorzaken bij andere apparaten in de omgeving. Verstoring
kan zich uiten in onregelmatige metingen, het stoppen van de werking of een
andere onjuiste werking. Als dit zich voordoet, moet de gebruikslocatie worden
geïnspecteerd om de bron van de storing te bepalen en moeten er maatregelen
Handbediende pulsoxymeter Bedieningshandleiding
-De kabel of sensor van de
patiënt is losgekoppeld
van de oximeter.
-De sensor is niet goed op
de patiënt geplaatst.
-Slechte perfusie van de
patiënt.
-Defecte sensor of
patiëntkabel
Dit apparaat is getest en voldoet aan de limieten voor
apparaten
en
de
Hoofdstuk 8: Onderhoud en probleemoplossing
-Controleer de
sensoraansluitingen op de
patiëntkabel en op de
oximeter.
-Plaats de sensor opnieuw.
-Plaats de sensor opnieuw.
- Probeer een nieuwe sensor
of neem contact op met de
afdeling After Service van
de fabrikant voor hulp.
volgens
EN
Richtlijn
Medische
60601-1:2006,
Hulpmiddelen
EN
8-5
Advertenties
Inhoudsopgave
Probleemoplossen
