Inhoudsopgave
Advertenties
Sestava materiala
Natančne podatke najdete na etiketi, ki je všita v
vašo ortozo.
Navodila za shranjevanje in rok uporabe
Hranite na suhem mestu in zaščitite pred neposredno
sončno svetlobo. Točen rok uporabe ortoze vam bodo
priporočali odgovorni zdravnik ali osebje v specializi-
rani prodajalni medicinskih pripomočkov.
Nasveti za ortopedskega tehnika
Ortoza JuzoPro Malleo se lahko prilagodi posamezni
širini stopala. V ta namen sprostite blazinico na spodnji
prečki s školjke. Zdaj lahko sprimni trak spodnje preč-
ke ortoze sprostite in po potrebi spremenite razdaljo
med školjkama.
Indikacije
Konservativno in pooperacijsko zdravljenje poškodb
vezi, kronična nestabilnost gležnja po lezijah vezi
in / ali distorzijah, stabilizacija gležnja pri športu,
zamenjava mavca.
Kontraindikacije
Pri naslednjih boleznih lahko ortozo nosite samo po
posvetu z zdravnikom: motnje arterijskega pretoka,
vse oblike varikoze, posttrombotična stanja, razjede,
nedavni ali ponavljajoči se tromboflebitis, trajni edemi
na goleni, kožne bolezni ali razdražena koža; odprte
rane na oskrbovanem delu telesa morate prekriti s
sterilnim povojem, bolniki z varikozo in starejši ljudje,
ki so nagnjeni k oteklinam, morajo dodatno nositi tudi
kompresijske nogavice do kolen (AD), Pri neupošte-
vanju kontraindikacij skupina Julius Zorn GmbH ne
prevzema nikakršne odgovornosti.
Neželeni učinki
Ob pravilni uporabi ni znanih neželenih učinkov. Če se
med uporabo skladno z navodili pojavijo kakršnekoli
neugodne spremembe (npr. razdražena koža), se
nemudoma obrnite na zdravnika ali specializirano
prodajalno medicinskih pripomočkov. Če obstaja
znana preobčutljivost za sestavino tega izdelka, se
pred uporabo posvetujte z zdravnikom. Če se vaše
težave med nošenjem poslabšajo, takoj obiščite
zdravnika. Proizvajalec ne prevzema odgovornosti za
škodo / poškodbe, ki bi nastale zaradi nepravilnega
ravnanja ali neustrezne uporabe.
Pri s pripomočkom povezanih reklamacijah, na
primer zaradi poškodbe materiala ali pomanjkljivosti
v prilagajanju, se obrnite neposredno na svojega
specializiranega prodajalca medicinskih pripomočkov.
Samo o resnih dogodkih, ki povzročijo znatno poslab-
šanje zdravstvenega stanja ali lahko celo privedejo
do smrti, je treba poročati proizvajalcu in pristojnemu
organu države članice. Resni dogodki so opredeljeni v
65. točki 2. člena Uredbe (EU) 2017/745 (MDR).
Odstranjevanje med odpadke
Ortozo lahko uničite tako, da jo zavržete med
običajne odpadke. Ni posebnih ukrepov, ki bi
jih bilo treba upoštevati pri odstranjevanju med
odpadke.
Advertenties
Inhoudsopgave
