ΕΛΛΗΝΙΚΑ
Ο ΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΕ Σ: MEDICONNECT DUOLINE
1. ΠΡΟΛΟΓΟΣ
Οι
συσκευέ
ιατροτεχνολογικά προϊόντα κατηγορία
93/42/ΕΟΚ περί ιατροτεχνολογικών προϊόντων. Η συ
βασικέ
προϊόντων βασίζεται στο πρότυπο EN ISO 5359.
2. ΠΡΟΒΛΕΠΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ
Οι συσκευέ MEDICONNECT-DUOLINE έχουν σχεδιαστεί για τη ετάδοση
ιατρικών αερίων ή κενού αέρο και/ή για τη σύνδεση δύο ιατρικών
συσκευών (π.χ. ρυθ ιστή πίεση
3. ΑΠΑΙΤΗΣΕΙΣ ΑΣΦΑΛΕΙΑΣ ΓΙΑ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΑ,
ΜΕΤΑΦΟΡΑ ΚΑΙ ΑΠΟΘΗΚΕΥΣΗ
Να διατηρείτε το προϊόν και τον εξοπλισ ό του ακριά από:
• πηγέ θερ ότητα (φωτιά, τσιγάρα, ...),
• εύφλεκτα υλικά,
• λάδι ή λίπο (προσέξτε ιδιαίτερα όταν χρησι οποιείτε κρέ ε χεριών),
• νερό,
• σκόνη.
Πάντα να τηρούνται οι προδιαγραφέ που αφορούν την καθαριότητα
του οξυγόνου.
Χρησι οποιείστε το προϊόν και τα εξαρτή ατα του
αεριζό ενου χώρου .
Το προϊόν πρέπει να βρίσκεται στην αρχική του συσκευασία πριν από
την πρώτη χρήση. Σε περίπτωση απο άκρυνση από τη λειτουργία (για
εταφορά, αποθήκευση) η GCE συνιστά να χρησι οποιηθεί η αρχική
συσκευασία ( αζί ε το εσωτερικό υλικό πλήρωση ). Πρέπει να τηρούνται
EL
οι εθνικοί νό οι, διατάξει και κανονισ οί για τα ιατρικά αέρια, την
ασφάλεια στην εργασία και την προστασία του περιβάλλοντο .
ΣΥΝΘΗΚΕΣ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΑΣ
MEDICONNECT-DUOLINE
απαιτήσει
τη
Οδηγία
-10/+40 °C
5/95%
IIa σύ φωνα
93/42/ΕΟΚ περί ιατροτεχνολογικών
ε ανε ιστήρα έκτακτη ανάγκη ).
ΣΥΝΘΗΚΕΣ ΑΠΟΘΗΚΕΥΣΗΣ ΚΑΙ
ΜΕΤΑΦΟΡΑΣ
-10/+40 °C
5/95%
76/96
ταξινο ούνται
ε την Οδηγία
όρφωση ε τι
όνο σε καλά
ω