Inhoudsopgave
Advertenties
4. PERSONALINSTRUKSJONER
Direktiv 93/42/EØF om medisinsk utstyr bestemmer at produktleverandøren
må sørge for at bruksanvisningen og ytelsesdata står til disposisjon for alle
arbeiderne som håndterer produktet.
Produktet må ikke håndteres av personer som ikke er blitt kjent med
produktet og dets sikre drift som beskrevet i denne bruksanvisningen.
Forsikre deg om at brukeren har fått spesifi kke opplysninger og
kunnskaper som kreves for håndtering av gassen som blir brukt.
5. PRODUKTETS BESKRIVELSE
MEDICONNECT-DUOLINE består av tre hoveddeler:
A – Innløpskopling
Innløpskoplingen brukes som innløp for medisinsk gass.
B – Legeme
Legemet sørger for tilkopling av innløps- og utløpskoplinger, det kan
også innbefatteen slange og en festeanordning.
C – Utløpssystem
Utløpssystemet består av to tilkoplinger. Disse erkonstruert slik at det
ikke er mulig å bruke en annen medisinsk gass enn den tilkoplingen er
beregnet for.
A
B
C
* Bildene tjener kun til orientering, det konkrete produktet kan være ulikt.
En mer detaljert tekniskspesifi kasjon er anført i vedlegg nr. 1 – Teknisk
spesifi kasjon og ytelsesdata.
6. DRIFT
6.1. FØR BRUK
Visuell kontroll før instaleringen
•
Sjekk om det ikke er en synlig skade på MEDICONNECT-DUOLINE (samt
skilt og betegnelser). Hvis MEDICONNECT-DUOLINE viser tegn på ska-
de, sett den ut av bruk og marker dens tilstand på en passende måte.
A
C
B
47/96
C
C
NO
Advertenties
Inhoudsopgave
