Inhoudsopgave
Advertenties
12
Beweegbaar deel
13
Distaal uiteinde
11-12-13
Toegepast deel
14
-
Verpakkingen
Afkortingen: ABS (acrylonitril-butadieen-styreen), TPE (thermoplastisch elastomeer), PVC (polyvinylchloride), POM
(polyoxymethyleen),
PU
polyethyleentereftalaat), PET (polyethyleentereftalaat), PEHD (polyetheen met hoge dichtheid).
De materialen waaruit het Broncoflex-apparaat bestaat, voldoen aan de biocompatibiliteitseisen van medische hulpmiddelen.
3.
G
EBRUIKSINSTRUCTIES VAN DE
3.1 Voorzorgsmaatregelen vóór gebruik
Controleer de integriteit van de verpakking vóór gebruik. Apparaten met een beschadigde verpakking mogen
niet worden gebruikt en mogen in geen geval opnieuw worden gesteriliseerd.
Controleer altijd de houdbaarheidsdatum op het Broncoflex-etiket vóór gebruik.
Controleer elke Broncoflex vóór gebruik om elke beschadiging op te sporen. Als het product beschadigd is, niet
goed werkt of gevallen is, gebruik het apparaat dan niet.
Vóór elk gebruik wordt aanbevolen om de compatibiliteit van de Broncoflex met alle accessoires en niet-
aangedreven endotherapie-instrumenten na te gaan.
Vóór elk gebruik en bij ontvangst van het systeem wordt aanbevolen om een visuele inspectie van de ontvangen items uit te
voeren om eventuele schade tijdens het transport op te sporen. Controleer of alle onderdelen aanwezig zijn aan de hand van de
beschrijving van het systeem in deze gebruiksaanwijzing. In geval van (een) ontbrekend(e) of beschadigd(e) onderde(e)l(en) het
systeem niet gebruiken en contact opnemen met uw plaatselijke distributeur.
Zolang de steriele barrière (verpakking) niet wordt geopend, blijft de Broncoflex steriel in zijn verpakking.
Zodra de verpakking open is, haalt u de endoscoop voorzichtig uit de blisterverpakking. Hij is dan klaar om gebruikt te worden.
Alleen het distale uiteinde en de inbrengslang van de endoscoop worden als toegepaste delen beschouwd en alleen deze delen
van de apparatuur mogen in contact komen met de patiënt.
3.2 Gebruik van de Broncoflex voor een onderzoek
In geval van problemen bij het inbrengen van het toegepaste deel van de Broncoflex in de bronchiën of in een
tube forceert u niet en probeert u de oorzaak te achterhalen alvorens verder te gaan.
Het is ten strengste verboden om elektrisch aangedreven en/of actieve endotherapie-instrumenten (zoals een
lasersonde of andere elektrochirurgische apparatuur) met de Broncoflex te gebruiken.
Gebruik het apparaat niet tijdens het defibrilleren, omdat de gebruiker dan gewond kan raken.
Risico op verwonding van de patiënt of op beschadiging van de Broncoflex bij het inbrengen of verwijderen van
de Broncoflex met een accessoire in het bedieningskanaal terwijl de steun niet in de rechte stand is en de
steunhendel niet losgelaten is.
Het product moet met uiterste zorg gehanteerd en gebruikt worden door gekwalificeerd personeel.
Overschrijd de afzuigdruk van -638 mmHg (-850 mbar) niet.
1. Sluit de connector van de endoscoop aan op de Screeni-poort die wordt aangeduid door het symbool
vervolgens over tot het onder spanning zetten van de Screeni (volg de instructies in de gebruiksaanwijzing van de
Screeni).
10030512-F
Wordt bewogen in een vlak (hoog/laag) na het
activeren van de steunhendel.
Bevat de leds, de camera en het uitgaande
uiteinde van het bedieningskanaal.
Het geheel van inbrengslang, beweegbaar deel
en distaal uiteinde.
Blister
Beschermt de endoscoop tijdens het transport.
Steriele barrière (verpakking).
Kartonnen verpakking.
(polyurethaan),
PC
B
(polycarbonaat),
HPP
RONCOFLEX
Zie het overeenkomstige
PET & PEHD & Tyvek
(hoogperformant
polymeer),
TPE
HPP
nummer
APET
Karton
APET
(amorf
en ga
7
Advertenties
Inhoudsopgave
