Samenvatting van Inhoud voor TSC Broncoflex Vortex
Pagina 1
Gebruiksaanwijzing Alleen voor eenmalig gebruik Gebruik door gekwalificeerd medisch personeel Broncoflex ® Vortex 10030001 Broncoflex ® Agile 20030001 1639 10030512-F 10030512-F...
Inhoud Belangrijke informatie - te lezen vóór gebruik ........................3 1.1 Voorwoord ..................................3 1.2 Toepassingsgebieden ................................. 3 1.3 Gebruiksindicaties ................................3 1.4 Contra-indicaties ................................4 1.5 Kwalificatie van de gebruiker ............................. 4 1.6 Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen bij gebruik ................4 Beschrijving van de Broncoflex ............................
Broncoflex Agile ≥ 5,0 mm ≥ 35 Fr. ≤ 1,2 mm Broncoflex Vortex ≥ 6,0 mm ≥ 41 Fr. ≤ 2,6 mm Patiëntenpopulatie De Broncoflex kan alleen gebruikt worden bij volwassen patiënten. 10030512-F...
1.4 Contra-indicaties De beelden afkomstig van dit apparaat mogen niet worden gebruikt voor diagnostische doeleinden. De Broncoflex is geschikt voor kwalitatieve visualisatie, maar niet voor structurele dimensionering. Kwantitatieve dimensionering kan immers leiden tot onnauwkeurige resultaten omdat de geometrische vervorming van het apparaat niet is geëvalueerd. Artsen moeten resultaten op een andere manier interpreteren en staven, op basis van de klinische gegevens van de patiënt.
Risico op verwonding van de patiënt of op beschadiging van de Broncoflex bij het inbrengen of verwijderen van de Broncoflex met een accessoire in het bedieningskanaal terwijl de steun niet in de rechte stand is en de steunhendel niet losgelaten is. Aanpassing of reparatie van de Broncoflex is niet toegestaan.
Beeldscherm Artikelcode Beschrijving Visueel 30030001 Screeni 2.2 Controle van de inhoud van de verpakkingen De Broncoflex wordt steriel en klaar voor gebruik geleverd in een steriele verpakking (sterilisatiemethode: ethyleenoxide ETO). De Broncoflexen worden verpakt per 5 stuks in een kartonnen doos. Als u bij het openen van de doos vaststelt dat de verpakking die voor de steriele barrière van de Broncoflex zorgt, doorboord of geopend is, gebruik de Broncoflex dan niet.
Wordt bewogen in een vlak (hoog/laag) na het Beweegbaar deel activeren van de steunhendel. Bevat de leds, de camera en het uitgaande Distaal uiteinde uiteinde van het bedieningskanaal. Het geheel van inbrengslang, beweegbaar deel Zie het overeenkomstige 11-12-13 Toegepast deel en distaal uiteinde.
2. Controleer de goede werking van de verlichtingsleds en van de camera door te richten op een voorwerp (zoals uw handpalm). 3. Zorg ervoor dat de steun in de bovenste en onderste stand in de aangegeven hoeken werkt. 4. Test de dichtheid van het bedieningskanaal door een injectiespuit die gevuld is met een steriele vloeistof, zoals een fysiologische zoutoplossing, op het LUER LOCK-opzetstuk aan te sluiten.
ERVOERS OPSLAG EN GEBRUIKSOMSTANDIGHEDEN Broncoflex moeten worden opgeslagen in hun oorspronkelijke ongeopende verpakking, op een droge en schone plaats en buiten direct zonlicht. De opslagomstandigheden voor een optimale levensduur van de producten zijn normale temperatuur- en drukomstandigheden, namelijk 20 °C en 1.013 bar. Parameters Minimum Maximum...
Nuttige lengte van het ingebrachte deel. Gezichtsveld van de camera. Steunhoek van het distale uiteinde. Apparaat dat alleen op voorschrift mag worden gebruikt. ECHNISCHE KENMERKEN Type Broncoflex Vortex Broncoflex Agile Productreferentie 10030001 20030001 Richting van het gezichtsveld 0°...
Zone de la Liodière 6 rue de la Flottière 37300 Joué-lès-Tours – Frankrijk https://endovision.tsc-group.com/ Copyright @2020 SAS AXESS VISION TECHNOLOGY Alle rechten voorbehouden. Elke reproductie, zelfs gedeeltelijk, van de pagina, op welke manier dan ook (elektronisch, fotokopie, printer, magneetband, diskette, cd-rom of andere) is verboden zonder schriftelijke toestemming van...