Inhoudsopgave
Advertenties
15. Informatie met betrekking tot EMC (elektromagnetische
compatibiliteit)
• Medische elektrische apparaten zijn onderworpen aan speciale voorzorgsmaatregelen
met betrekking tot EMC en moeten worden geïnstalleerd in overeenstemming met de
EMC-informatie die hieronder wordt beschreven.
• Draagbare en mobiele HF-communicatiesystemen kunnen medische elektrische
apparaten beïnvloeden.
• Het gebruik van andere dan gespecificeerde accessoires, stroomomvormers en
aansluitkabels kan leiden tot een verhoogde elektromagnetische emissie of verlaagde
immuniteit van het apparaat of het systeem.
De VivanoTec Pro negatieve-drukeenheid is bedoeld voor gebruik in een omgeving zoals hieronder
beschreven. De klant of gebruiker van de VivanoTec Pro negatieve-drukeenheid moet ervoor
zorgen dat deze in een dergelijke omgeving wordt gebruikt.
15.1 Richtlijnen en verklaring van de fabrikant - elektromagnetische emissies
Emissietests
HF-emissies in
overeenstemming met
CISPR 11
HF-emissies in
overeenstemming met
CISPR 11
Harmonische
stroomemissies in
overeenstemming met IEC
61000-3-2
Spanningsschommelingen
en flikkering in
overeenstemming met
IEC 61000-3-3
IFU_4095080_0303052_260620_NL.indd 46
IFU_4095080_0303052_260620_NL.indd 46
Conformiteit
Elektromagnetische omgeving - richtlijnen
Groep 1
De VivanoTec Pro negatieve-drukeenheid
gebruikt uitsluitend HF-energie voor de
interne werking. Daarom zijn de HF-emissies
zeer laag en veroorzaken deze naar alle
waarschijnlijkheid geen interferentie met
elektronische apparatuur in de buurt.
Klasse B
De VivanoTec Pro negatieve-drukeenheid is
geschikt voor gebruik in alle gebouwen,
inclusief gebouwen met een woonbestemming
en gebouwen die rechtstreeks zijn aangesloten
Stroom voorziening
op het openbare elektriciteitsnet dat gebouwen
voldoet aan de
met een woonbestemming van stroom voorziet.
norm
Niet van toepassing
46
46
30.06.20 16:31
30.06.20 16:31
Advertenties
Inhoudsopgave
