Prestatiemetrieken*
Algehele nauwkeurigheid 8,71%
Klinische nauwkeurigheid 100%
*Referentie is veneuze plasmaglucosewaarde gemeten met YSI-
glucoseanalysator (Yellow Springs Laboratory Instrument)
Mogelijke klinische voordelen
Enkele potentiële voordelen van het gebruik van uw iCan i3 CGM-
systeem zijn
• Beter beheer van glykemische controle
■ Beter beheer van HbA1c/A1c-waarde (duidt op verbetering van
glykemische controle)
■ Minder gebeurtenissen van ernstige hypoglykemie bij hypo-
unawareness
■ Minder gebeurtenissen en beperktere duur van hyperglykemie
• Potentieel voor meer zelfmanagement
■ Verhoogd inzicht van de patiënt met betrekking tot voeding,
porties, lichaamsbeweging, stress, diabetesmedicatiekeuzes
■ Verhoogde proactieve en retroactieve besluitvorming door
patiënten als gevolg van gemakkelijke en tijdige toegang tot meer
gegevens, waaronder postprandiale en nachtgegevens.
■ Verhoogde mogelijkheid en snelheid om zelf de validiteit van
veranderingen in het beheer te beoordelen, wat het gevoel van
empowerment en zelfredzaamheid kan vergroten
69
Resultaat Opmerkingen
Gemiddelde absolute relatieve afwijking ten opzichte van
het bereik van glucosewaarden, 36-450 mg/dL (2,0-25,0
mmol/L).
% metingen in 'Consensus Error Grid'-zone A (% CEG
Zone A+B)
Glucosewaarden binnen de zones A en B worden
beschouwd als klinisch aanvaardbaar, terwijl resultaten
buiten de zones A en B een negatieve klinische uitkomst
kunnen hebben.
CGM Gebruikershandleiding
Bijlage D: Technische informatie