Inhoudsopgave
Advertenties
12.4
Aanbevelingen
Fresenius Kabi is niet aansprakelijk voor enige, directe of
indirecte, medische of andere schade of vorderingen, ongeacht
hun aard, veroorzaakt door een oneigenlijk gebruik van dit
toestel.
Gebruik uitsluitend spuiten uit de voorgeprogrammeerde
spuitentypelijst op het toestel, daar anders de gespecificeerde
nauwkeurigheid en prestaties niet gegarandeerd kunnen worden.
Het wordt aanbevolen om een schroefbare verbinding tussen de
spuit en de verlengingssets te gebruiken. Het gebruik van niet-
schroefbare verlengingssets of spuiten kan leiden tot lekkage
indien toedieningen met hoge snelheid en/of onder hoge druk
worden uitgevoerd. Sluit de toedieningslijn aan volgens de
procedures van kracht in uw instelling en de goede medische
praktijken. Standaard voorzorgsmaatregelen dienen te worden
genomen om besmetting of verwonding te voorkomen bij het
afvoeren van de bijhorende verbruiksartikelen (bijv. spuiten,
verlengingssets, enz.).
Tijdens het gebruik kan een negatieve drukvariatie zich voordoen
in de spuit, door de relatieve hoogte van het toestel t.o.v. het
toegangspunt op de patiënt.
Een hoge depressie kan leiden tot het hevelen van de spuit. In
dat geval moet men de integriteit van de gebruikte spuit
controleren (mogelijke lekkage).
Een drukvariatie kan een onderbreking van de stroming
veroorzaken, hoofdzakelijk waarneembaar bij lage debieten en
afhankelijk van de karakteristieken van het toedieningssysteem
zoals wrijvingskracht, kleverigheid, conformiteit van de spuiten
en mechanische terugslag.
Niet gebruiken in combinatie met toedieningsapparaten op
positieve druk die een tegendruk van meer dan 2000 hPa
kunnen genereren, die de toedienings-verbruiksartikelen en het
toedieningstoestel zouden kunnen beschadigen.
Het toestel niet gebruiken tijdens het verplaatsen van de patiënt
om schommelingen in de debietnauwkeurigheid te voorkomen.
De integriteit van het toestel en van de toedieningslijn moet voor
elk gebruik gecontroleerd worden.
Om regurgitatie of aspiratiepneumonie bij de patiënt te
voorkomen, moet de ProNeo Agilia Enteral adequaat worden
geplaatst ten opzichte van de patiënt.
47
Advertenties
Inhoudsopgave
