Inhoudsopgave
Advertenties
Zorg ervoor dat alle armen gevouwen en alle ellebogen aangespannen zijn voordat u het
wagentje verplaatst.
21. Controleer regelmatig de bevestigingen waarmee de versterker of fotocel aan de arm van
het wagentje is bevestigd.
22. Voorzichtigheid is geboden bij het zwaaien van de arm. De armen hebben een trekveer die
kan leiden tot onverwachte uitzetting. Voordat u een arm uitbreidt, controleert u de
elleboog op spanning door aan de knop te draaien. Een draai met de klok mee draait het
vergrendelingsmechanisme vast, een draai tegen de klok in draait het
vergrendelingsmechanisme los.
23. De beoogde gebruiker moet getraind zijn in het herkennen van klinisch ictaal gedrag en
EEG-patroonherkenning. De gebruiker moet het verschil kunnen herkennen tussen
signaalartefacten en geldige biosignalen veroorzaakt door bewegingen, interferentie of
verkeerde plaatsing van sensoren of elektroden bij diagnose en behandeling van
neurologische aandoeningen. De gebruiker moet kennis hebben van elektrofysiologie,
inclusief instrumentatie, kwantificering en statistische analyse. Deze handleiding geeft een
operationeel overzicht voor het Arc-systeem. Het biedt geen klinische training. Het juiste
gebruik van dit apparaat, voor het beoogde gebruik, kan alleen worden gegarandeerd als
alle instructies zijn gelezen en begrepen. Gebruikershandleidingen,
bedieningshandleidingen, enz. worden geleverd in het Engels. Vertalingen zullen worden
geleverd op basis van lokale taalvereisten. Neem contact op met Cadwell met operationele
vragen over Arc.
24. Gebruik het systeem niet in een MRI-omgeving.
25. Gebruik alleen door Cadwell goedgekeurde kabels en accessoires.
26. Het systeem is niet ontworpen om te werken in een explosieve omgeving.
27. Er kan mogelijk gegevensverlies optreden als er gegevens worden verzameld op een
machine die een netwerkgegevensmap heeft.
28. Dompel de versterker, de externe invoerbox, de voedingscommunicatiemodule en de
flitser stimulator en systeemkabels niet onder in vloeistof.
29. Gebruik geen stekkerdozen met het systeem, tenzij ze stroomafwaarts van een
scheidingstransformator zijn aangesloten.
30. Het systeem is ontworpen om bij één patiënt tegelijk te worden gebruikt. Sluit niet
meerdere patiënten aan op één versterker.
31. Volgens de fabrikant van de sensor moet de circulatie distaal van de plaats van de
pulsoximetriesensor routinematig worden gecontroleerd. De plaats moet elke 8 uur
worden geïnspecteerd om de hechting, integriteit van de huid en juiste optische uitlijning
te garanderen. Verplaats de sensor naar een andere plaats als de huidintegriteit verandert.
32. Gebruik alleen de door Cadwell aanbevolen pulsoximetersensor. Het gebruik van andere
sensoren zal resulteren in verminderde prestaties of onjuiste resultaten.
33. Overmatige beweging kan interferentie veroorzaken of de nauwkeurigheid van de SpO2-
meting beïnvloeden.
34. Een functionele tester kan niet worden gebruikt om de nauwkeurigheid van een
pulsoximetersonde of een pulsoximeter-monitor te beoordelen.
35. Pulsoxymeterapparatuurmetingen zijn statistisch gedistribueerd, slechts ongeveer
tweederde van de pulsoxymeterapparatuurmetingen valt naar verwachting binnen +/-
armen van de waarde gemeten door een CO-oximeter.
36. Verkeerde toepassing van een pulsoximetersonde met overmatige druk gedurende
langere perioden kan drukletsel veroorzaken.
37. De verantwoordelijke organisatie en/of operator moet voor gebruik de compatibiliteit van
de monitor, sonde en kabel controleren, anders kan dit leiden tot letsel bij de patiënt.
© 2023 Cadwell Industries, Inc.
Handleiding Apollo 100871-639-DUT Rev. 00
39
Advertenties
Inhoudsopgave
