Inhoudsopgave
Advertenties
Vereisten voor computers en bijbehorende perifere apparaten
1. De Veraview IC5 is getest en voldoet aan de limieten voor medische apparatuur zoals genoemd in de IEC
60601-1-2:2014 voor elektromagnetische storingen. Deze limieten dienen als redelijke bescherming tegen
schadelijke interferentie in een normale medische installatie. Deze apparatuur genereert en gebruikt radiofre-
quente energie en kan dit ook uitstralen; als de apparatuur niet volgens deze instructies wordt geïnstalleerd
en gebruikt, kan het schadelijke interferentie veroorzaken bij andere apparaten in de nabijheid. Er is echter
geen garantie dat er geen interferentie zal optreden bij een bepaalde installatie. Als deze apparatuur schade-
lijke interferentie bij andere apparaten veroorzaakt, hetgeen kan worden vastgesteld door de apparatuur uit en
weer in te schakelen, wordt de gebruiker geadviseerd te proberen de interferentie op te lossen door een van de
volgende maatregelen:
- het ontvangende apparaat draaien of verplaatsen.
- de onderlinge afstand tussen de apparaten vergroten.
- de apparatuur aansluiten op een wandcontactdoos in een ander circuit dan waarop het/de andere appara(a)
t(en) is/zijn aangesloten.
- Raadpleeg het dichtstbijzijnde J. MORITA OFFICE, een vertegenwoordiger of dealer voor assistentie.
2. De volgende apparatuur die aan de analoge en digitale interfaces wordt gekoppeld, moet gecertificeerd zijn
overeenkomstig de relevante IEC-normen (bv. IEC 60950-1 voor gegevensverwerkingsapparatuur en IEC
60601-1 voor medische apparatuur).
Eenieder die aanvullende apparatuur aansluit op het signaalinputonderdeel of signaaloutputonderdeel confi-
gureert een medisch systeem en is er derhalve voor verantwoordelijk dat het systeem voldoet aan de vereisten
van IEC 60601-1. Raadpleeg in geval van twijfel het dichtstbijzijnde J. MORITA OFFICE, een vertegen-
woordiger of dealer voor hulp.
* Enkele van de volgende apparaten kunnen mogelijk technische problemen veroorzaken met de Ver-
aview IC5. Vraag het dichtstbijzijnde J. MORITA OFFICE naar de juiste keuze van apparatuur en
verbindingen.
De volgende apparaten mogen niet in het röntgenbeschermingsgebied (zie pagina 4) of in de patiëntom-
geving aanwezig zijn, met uitzondering van de Hub, mits de Hub voldoet aan de normen IEC60950-1 en de
lekstroom van de behuizing voldoet aan IEC 60601-1.
* De patiëntomgeving is het gebied waar opzettelijk of onbedoeld contact kan optreden tussen een patiënt of
een patiëntbegeleider en de bovenstaande apparaten, of tussen een patiënt of een patiëntbegeleider en andere
personen die in contact staan met de bovenstaande apparaten. Dit gebied beslaat 1,83 m rondom de omtrek van
het bed (onderzoekstafel, tandartsstoel, behandelingscabine, etc.) op de bedoelde locatie en verticaal tot 2,29 m
boven de vloer.
• Sluit alleen items aan die zijn gespecificeerd als onderdeel van het medisch elektrisch systeem of die zijn
gespecificeerd als compatibel met het medisch elektrisch systeem.
• Gebruik geen meerwegstekkerblokken of verlengsnoeren voor de stroomvoorziening van het systeem.
* Computers of andere externe apparaten moeten worden aangesloten conform IEC 60601-1.
* Computers of andere externe apparaten moeten worden gereinigd conform de instructies van de fabrikant.
* Computers of andere externe apparaten moeten worden vervoerd, opgeslagen en gebruikt conform de instruc-
ties van de fabrikant.
48
Gebruiksaanwijzing 2019-07-22
Advertenties
Inhoudsopgave
Probleemoplossen
