Inhoudsopgave
Advertenties
Op het product gebruikte symbolen
Symbool
Definitie
Fabrikant en productiedatum
Niet-steriel product
Alleen op doktersvoorschrift (alleen VS)
Product voor gebruik door één patiënt
Het MetaNeb® System is conform de Europese
Richtlijn voor Medische Apparatuur
a
93/42/EEG
. Eenheden gemaakt voor vrijdag
14 september 2018.
Het MetaNeb® System is conform de Europese
Richtlijn voor medische apparatuur
93/42/EEG. Apparaten gemaakt op en
na 14 september 2018.
Gemachtigde vertegenwoordiger in de
Europese Unie
Houd het tri-connector/biofilter van het
circuit rechtop tijdens gebruik.
Draai het tri-connector/biofilter van het
circuit met de klok zodat het goed vastzit
aan de regeleenheid.
Het totale gewicht van de medische
apparatuur is inclusief de mobiele standaard,
regeleenheid, het patiëntcircuit en de
maximaal toegestane belasting van de mand.
a. Het CE-merk werd voor het eerst in 2014 toegepast. Het keurmerk geldt
alleen voor een controller (onderdeelnummer 186071).
Het MetaNeb® System Gebruikershandleiding (192399 VERSIE 2)
31
Advertenties
Inhoudsopgave
