Inhoudsopgave
Advertenties
8.1 PREVENTIE VAN LETSEL BIJ DE PATIËNT
Plaats geen elektroden op wonden, want dit kan tot bijkomend letsel
leiden.
Lees de gebruikershandleiding zorgvuldig voordat u het toestel voor
het eerst gebruikt, en volg de aanbevelingen en suggesties.
Dit toestel is CF-geclassificeerd volgens IEC 60601-1. Dit betekent
dat de patiëntaansluiting volledig geïsoleerd is en bestand
tegen defibrillatie. De fabrikant kan alleen bescherming tegen
defibrillatiespanning garanderen wanneer de originele MESI-
patiëntkabel wordt gebruikt.
Er is geen gevaar wanneer de MESI ECG UNIT wordt gebruikt voor
een patiënt met pacemaker of bij gelijktijdig gebruik van andere
elektrische stimulatie-apparatuur. De stimulatie-eenheden mogen
echter alleen worden gebruikt op een voldoende afstand van de
elektroden verwijderd. In geval van twijfel, moet de patiënt van de
recorder worden afgekoppeld.
Er moet goed op worden gelet dat noch de patiënt noch de
elektroden (inclusief de neutrale elektroden) in contact komen met
andere personen of geleidende voorwerpen (zelfs indien deze geaard
zijn).
Hoewel de elektrocardiograaf een CF-veiligheidscertificaat heeft voor
direct hartcontact, is hij niet bedoeld om direct op het hart van de
patiënt te worden aangesloten. Hij is alleen bestemd voor contact met
het huidoppervlak van de patiënt.
8.2 REGISTREREN
Gebruikers van de MESI mTABLET ECG moeten adequaat opgeleid
zijn om het toestel te gebruiken. Gebruikers moeten de volledige
instructies voor gebruik lezen vóór het eerste gebruik van het toestel
en de instructies voor gebruik van de aangesloten apparatuur volgen.
De MESI mTABLET ECG voldoet aan de EMC-regelgeving voor
medische producten die bescherming bieden tegen emissies en
elektrische interferentie. Er moet echter speciale voorzichtigheid
aan de dag worden gelegd wanneer het toestel wordt gebruikt met
hoogfrequente apparatuur.
Gebruik alleen toebehoren en andere onderdelen die aanbevolen of
geleverd worden door MESI. Gebruik van andere onderdelen buiten
wat aanbevolen en meegeleverd wordt, kan tot letsel, onnauwkeurige
informatie en/of schade aan het toestel leiden.
Dit product is niet bestemd voor steriel gebruik.
Gebruik dit toestel niet waar er ontploffingsgevaar bestaat of in de
nabijheid van ontvlambare gassen zoals anesthetica.
Filters kunnen diagnostisch relevante delen van het signaal
onderdrukken, omdat zij het transmissiebereik beperken. Activeer
filters dus alleen indien nodig.
ALGEMENE WAARSCHUWING
41
8
ALGEMENE
WAARSCHU-
WINGEN
Advertenties
Inhoudsopgave
