Inhoudsopgave
Advertenties
Deltex Medic al CardioQ-ODM+ Gebruiksaanwijzing
2. Indicaties,
contra-indicaties
2.1
Indicaties
Het Deltex Medical CardioQ-ODM+ is geïndiceerd voor gebruik als monitoringsysteem van de
vullingsstatus en de cardiale output.
Deltex Medic al produceert een reeks oesofageale Doppler-probes die alleen gebruikt dienen te
worden door daarvoor klinisch opgeleid en gekwalificeerd klinisch personeel of onder het directe
toezicht van dergelijk personeel. Al deze probes zijn goedgekeurd voor orale plaatsing in de
oesophagus. Bepaalde probes zijn ook goedgekeurd voor nasale plaatsing.
2.2
Voorzorgsmaatregelen
De probes zijn alleen goedgekeurd voor orale of nasale plaatsing in de oesophagus, afhankelijk van
het type probe. Afhankelijk van de plaatsingsmethode en het type probe kan de patiënt volledig
gesedeerd zijn of algemeen of plaatselijk verdoofd. Raadpleeg de individuele probeverpakking voor
gebruiksinstructies.
De gegevens kunnen veranderen door afklemmen van de aort a. Tijdens de klem periode zijn de
gegevens echter wel betrouwbaar en kunnen deze gebruikt worden als leidraad voor de klinische
praktijk. Gegevens verkregen in de klemperiode dienen niet vergeleken te worden met gegevens
verkregen in perioden wanneer de aort a niet geklemd is.
De Doppler probes hebben een beperkte gebruiksduur, waarna de probes niet meer werken.
Raadpleeg de individuele probeverpakking voor gebruiksinstructies.
Er zijn geen ernstige oesophagale complicaties gemeld bij het gebruik van probes. Net als bij elke
naso-gastrische of naso-oesophageale buis/probe kunnen er endoscopisch plaatselijke ontstekingen
worden waargenomen na een aant al dagen.
Interpretatie van hartfunctie moet altijd samen met andere klinische tekenen en symptomen worden
overwogen. Gebruikers dienen de klinische trainingsmaterialen van de producent door te lezen,
aangezien er een leercurve bestaat die de interpretatie van resultaten kan beïnvloeden.
Let op: bij gebruik van slagvolumevariatie (SVV), slagafstandvariatie (SDV ) of de polsdruk variatie
(PPV) voor het sturen van het vloeistofbeleid is de parametergevoeligheid optimaal als het tidal
volume ≥7-8 ml/kg is. Grotere tidal volumes geven grot ere variaties geven.
De CardioQ-ODM+ sluit aritmische voorvallen op basis van hart ritmevariabiliteit (≥20%) en
excessieve variatie in slagvolume uit. De gebruik er moet zich er echter van bewust zijn dat in
perioden van aritmie SVV, SDV of PPV niet mogen worden gebruikt voor het sturen van de
vloeistofregeling.
SVV-, SDV- en PPV-parameters zijn alleen gevalideerd voor klinisch gebruik bij patiënten die
volledig mechanisch worden beademd bij een gesloten thorax. Variërende PEEP-instellingen
kunnen van invloed zijn op hemodynamische metingen.
Bij gebruik van SVV, SDV of PPV kunnen paramet ers gecompromitteerd zijn tijdens laparoscopische
ingrepen of wanneer de patiënt in een zodanige positie is dat aanvullende druk wordt toegepast op
de thorax, bijv. ingrepen waarbij de patiënt met het gezicht omlaag ligt of zit.
SVV, SDV of PPV paramet ers zijn niet beschikbaar wanneer een sonde voor kinderen (K DP) wordt
gebruikt.
Pagina 2
voorzorgsmaatregelen,
waarschuwingen
en
Advertenties
Inhoudsopgave
