Inhoudsopgave
Advertenties
Beschrijving van in dit boekje gebruikte symbolen
Waarschuwingen
Tekst aangeduid met een waarschuwingssymbool moet worden gelezen voordat
het toestel wordt gebruikt.
Fabrikant
Het apparaat is geproduceerd door de fabrikant wiens naam en adres naast het
symbool staan vermeld. Geeft de fabrikant van medische hulpmiddelen aan zoals
gedefinieerd in EU-Richtlijnen 90/385/EEG, 93/42/EEG en 98/79/EG.
CE-markering
Het apparaat voldoet aan Richtlijn 93/42/EEG betreffende medische
hulpmiddelen. Het viercijferige nummer duidt de aangemelde instantie aan.
Elektronisch afval (AEEA)
Recycle hoortoestellen, accessoires en batterij volgens de lokale regelgeving.
Hoortoestelgebruikers kunnen elektronisch afval ook inleveren bij hun
hoorzorgprofessional. Elektronische apparatuur die valt onder Richtlijn 2012/19/
EU betreffende afgedankte elektrische en elektronische apparatuur (AEEA).
Regulatory Compliance Mark (RCM)
Het apparaat voldoet aan de voorschriften betreffende elektrische veiligheid,
elektromagnetische compatibiliteit en radiospectrum voor apparaten bestemd
voor de Australische of Nieuw-Zeelandse markt.
IMDA-label Singapore
Geeft aan dat het apparaat voldoet aan de normen en specificaties gepubliceerd
door Info-Communications Media Development Authority (IMDA) en compatibel is
met de publieke telecommunicatienetwerken in Singapore en geen
radiofrequente storing produceert voor andere bevoegde
radiocommunicatienetwerken.
54
Over Aan de slag Gebruik Opties Waarschuwingen
Meer info
ICASA-label Zuid-Afrika
Geeft aan dat het apparaat mag worden verkocht in Zuid-Afrika.
IP-code
Geeft de beschermingsgraad tegen schadelijke indringing van water en fijnstof
aan volgens EN 60529:1991/A1:2002.
IP5X geeft bescherming tegen stof aan. IPX8 geeft de bescherming aan tegen de
effecten van continue onderdompeling in water.
Beschrijving van op het reglementaire verpakkingsetiket gebruikte symbolen
Droog houden
Geeft een medisch hulpmiddel aan dat tegen vocht moet worden beschermd.
Waarschuwingssymbool
Raadpleeg de gebruiksinstructies voor waarschuwingen.
Catalogusnummer
Geeft het catalogusnummer van de fabrikant aan, zodat het medische
hulpmiddel kan worden geïdentificeerd.
Serienummer
Geeft het serienummer van de fabrikant aan, zodat een specifiek medische
hulpmiddel kan worden geïdentificeerd.
55
Advertenties
Inhoudsopgave
