Inhoudsopgave
Advertenties
•
Interferentie kan worden overgedragen door het lichtnet, sluit de CardioQ-ODM+ op een
ander stopcontact aan om te zien of dit verschil maakt.
•
Sluit het gelijkstroom aardingspunt aan op een lokale aarding.
Indien mogelijk dient de CardioQ-ODM+ niet naast of gestapeld met andere apparatuur gebruikt te
worden. Als dit echter onvermijdelijk is, dient de CardioQ-ODM+ geobserveerd te worden om zeker
te zijn dat deze normaal werkt in de configuratie waarin hij gebruikt wordt.
Gebruik om een toename in emissies of afname in immuniteit van het CardioQ-ODM+ systeem te
voorkomen alleen accessoires en perifere artikelen die aanbevolen worden door Deltex Medical.
Voor medische elektrische apparatuur gelden speciale voorzorgsmaatregelen betreffende EMC en
deze moet worden geïnstalleerd en in bedrijf gesteld volgens de EMC-informatie die wordt gegeven
in de begeleidende documenten.
18.20
Verklaring van de producent
Het CardioQ-ODM+ systeem is bedoeld voor gebruik in de elektromagnetische omgeving
zoals beschreven in tabel 1, 2, 3 & 4.
Tabel 1: Richtlijnen en verklaring van de producent – elektromagnetische emissies
De CardioQ-ODM+ is bedoeld voor gebruik in de elektromagnetische omgeving die hieronder wordt
gespecificeerd.
De klant of de gebruiker van de CardioQ-ODM+ dient zich ervan te verzekeren dat het apparaat in
zo'n omgeving wordt gebruikt.
Emissietest
RF-emissies
CISPR 11
RF-emissies
CISPR 11
Harmonische
emissies IEC
61000-3-2
Spanningsschommelin
gen/trillingsemissies
IEC 61000-3-3
1.
CardioQ ODM+ zonder hub
2.
CardioQ ODM+ met hub
Conformiteit
Groep 1
Groep 2
Klasse A
Klasse A
Conform
Elektromagnetische omgeving - richtlijnen
(1
De
CardioQ-ODM+
alleen intern. Daarom zijn de RF-emissies erg
laag en is
het
onwaarschijnlijk
apparaat interferentie veroorzaakt in nabije
elektronische apparatuur.
(2
De CardioQ-ODM+
moet elektromagnetische
energie afgeven om zijn beoogde functie uit te
voeren.
Dit
kan
elektronische
apparatuur
nabijheid.
NB: De emissiekenmerken van deze
apparatuur maken deze geschikt voor gebruik
in industriegebieden en in ziekenhuizen
(CISPR 11 klasse A). Bij gebruik in een
woonomgeving (waarvoor normaal gesproken
CISPR 11 klasse B is vereist) is het mogelijk
dat deze apparatuur geen adequate
bescherming biedt tegen radiofrequentie-
communicatiediensten. De gebruiker moet dan
wellicht maatregelen nemen om dit te
verbeteren, zoals het verplaatsen of anders
richten van de apparatuur.
18. Systeemspecificaties
gebruikt
RF-energie
dat
het
invloed
hebben
op
in
de
directe
Pagina 51
Advertenties
Inhoudsopgave
