Inhoudsopgave
Advertenties
Inhoud
1.
Conventies gebruikt in de gebruiksaanwijzing .............................................................................................................. 1
2.
Indicaties, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen en contra-indicaties .................................................................... 2
2.1
Indicaties ........................................................................................................................................................ 2
2.2
Voorzorgsmaatregelen ................................................................................................................................... 2
2.3
Waarschuwingen ............................................................................................................................................ 3
2.4
Contra-indicaties ............................................................................................................................................. 3
3.
Beschrijving van de monitor ......................................................................................................................................... 4
3.1
Voor- en achterpanelen .................................................................................................................................. 4
3.2
Positie van monitor, patiënt en gebruiker bij normaal gebruik ........................................................................ 4
3.3
Opslag patiëntgegevens ................................................................................................................................. 5
3.4
Bediening ....................................................................................................................................................... 5
3.5
Gebruik van op druk gebaseerde gegevens ................................................................................................... 6
4.
Deltex Medical Doppler Probes voor de CardioQ-ODM+ ............................................................................................. 7
4.1
Algemene informatie ....................................................................................................................................... 7
4.2
Bewaren van de probe ................................................................................................................................... 7
4.3
Weggooien van de probe ............................................................................................................................... 7
4.4
Verval van de probe ....................................................................................................................................... 7
4.5
Orale/nasale probes voor volwassenen .......................................................................................................... 7
4.6
Pediatrische probes ........................................................................................................................................ 8
4.7
Gebruikslimieten ............................................................................................................................................. 8
4.8
Nomogramlimieten ......................................................................................................................................... 8
5.
De monitor instellen voor gebruik ................................................................................................................................. 9
5.1
Opzetten voor het eerste gebruik ................................................................................................................... 9
5.2
Opstellen van de CardioQ-ODM+ ................................................................................................................... 9
5.3
Opstelling ....................................................................................................................................................... 9
5.4
Veranderen van de geselecteerde taal ........................................................................................................... 9
5.5
Verander de datum, tijd of zomertijd ............................................................................................................... 9
5.6
De probe aansluiten ..................................................................................................................................... 10
5.7
De monitor uitschakelen ............................................................................................................................... 10
6.
Startschermen ............................................................................................................................................................ 11
6.1
Indicator voor resterend probegebruiksduur ................................................................................................. 11
6.2
Patiënt-identificatie ....................................................................................................................................... 11
6.3
Scherm patiëntgegevens .............................................................................................................................. 12
6.4
Monitoren van een nieuwe patiënt ................................................................................................................ 12
6.5
Monitoren van een bestaande patiënt met een nieuwe probe ...................................................................... 12
6.6
Een patiëntbestand verwijderen ................................................................................................................... 12
7.
Verkrijgen van een goed flow signaal ......................................................................................................................... 13
7.1
De probe positioneren .................................................................................................................................. 13
7.2
Het bereik instellen ....................................................................................................................................... 14
7.3
Het signaalfilter instellen ............................................................................................................................... 15
7.4
De signaalversterking instellen ..................................................................................................................... 15
7.5
De maximale stroomsnelheid vinden ............................................................................................................ 16
7.6
Weergave in volledig scherm ....................................................................................................................... 16
7.7
Veranderen van het aantal cycli voor de gemiddelde berekeningen ............................................................ 17
7.8
Beademinggerelateerde variabelen .............................................................................................................. 17
7.9
Het beeld bevriezen ...................................................................................................................................... 17
7.10
Ontkoppeling van de probe .......................................................................................................................... 18
7.11
Opnieuw aansluiten van de probe ................................................................................................................ 18
8.
Aanvullende berekeningen ......................................................................................................................................... 19
8.1
Systemische Vasculaire Weerstand (SVR) Systemische Vasculaire Weerstand Index (SVRI) .................... 19
8.2
Weergeven SVR-berekeningen .................................................................................................................... 20
8.3
8.4
Weergeven DO
9.
Drukmonitoring ........................................................................................................................................................... 22
9.1
Kalibratie ...................................................................................................................................................... 22
9.2
Probe-afkoppeling en heraansluiting. ........................................................................................................... 23
10.
HD-ICG monitoring ..................................................................................................................................................... 24
10.1
Systeemvoorbereiding .................................................................................................................................. 24
10.2
Installeren van een nieuwe patiënt ............................................................................................................... 26
10.3
Starten van de monitoring ............................................................................................................................ 26
10.4
Kopiëren van een patiënt .............................................................................................................................. 27
10.5
Verdergaan met monitoring .......................................................................................................................... 27
2
-berekeningen ..................................................................................................................... 21
2
I) .................................................................... 20
2
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