Inhoudsopgave
Advertenties
Alaris PK Editor-software - geneesmiddelenlijst
De volgende geneesmiddelparameters kunnen uitsluitend met de Alaris PK -editorsoftware (op de pc) worden geconfigureerd, en deze
worden geraadpleegd als de Alaris PK Plus-spuitpomp gebruikt wordt terwijl er een geneesmiddelnaam geselecteerd is . Raadpleeg de
gebruiksaanwijzing van de Alaris PK -editorsoftware (1000CH00016) voor details over de configuratie van de profiel geneesmiddelenlijst .
TCI - deze opties worden alleen weergegeven als er aan het geselecteerde geneesmiddel een TCI-model is gekoppeld.
Clinical Trial Indicator
TIVA Predictive Mode Only
Default DoelConcentratie
Enable Effect Site Targeting
Enable Target Swapping
Enable TIVA/TCI Switching
Target Soft Alert Max
Default Decrement Concentration
TIVA-inductieparameters
Induction ON/OFF
Dosing Units
Default Dose
Default Induction Time
Soft Alert Min
Soft Alert Max
Hard Limit Max
Pause After Induction
TIVA-onderhoudsparameters
Dose Rate Units
Default Dose Rate
Soft Alert Min
Soft Alert Max
Hard Limit Max
TIVA-bolusparameters
Bolus Type
Default Rate
Dosing Units
Default Dose
(uitsluitend HANDSFREE)
Soft Alert Min
(uitsluitend HANDSFREE)
Soft Alert Max
(uitsluitend HANDSFREE)
Hard Limit Max
(uitsluitend HANDSFREE)
Occlusiealarmen
Occlusion Alarm Pressure
Desensitise Threshold Rate
Concentratielimieten
Minimum Concentration
Maximum Concentration
Moet worden ingesteld, zodat de Alaris PK Plus-spuitpomp vaststelt dat er onder verantwoordelijkheid
van de onderzoeker van een klinisch studieprotocol een geselecteerd geneesmiddel/model wordt
gebruikt . Specifiek voor te publiceren studies en als het geneesmiddel in de voorschrijfgegevens niet
verwijst naar de geselecteerde TCI-toedienings modus of als de parameterselectie ervan afwijkt .
Laat alleen geneesmiddelen toe met een gekoppeld TCI-model voor gebruik in de voorspellende
TIVA-modus .
De geboden standaarddoelconcentratie wanneer het geneesmiddel geselecteerd wordt .
Schakel de beoogde effectlocatieconcentratie in als het aan het geneesmiddel gekoppeld
model dit ondersteunt .
Maak het wisselen tussen de beoogde plasma- en effectlocatieconcentratie mogelijk als het
aan het geneesmiddel gekoppelde model beide modi ondersteunt .
Maakt wisselen tussen de TIVA -en TCI-modus mogelijk .
Stelt het soft-alertmaximum voor de doelconcentratie in .
Stelt de standaard afname voor de doelconcentratie in .
Schakelt de inductiefase van het TIVA-protocol in of uit .
De doseringseenheden voor de inductie . Deze kunnen gebaseerd zijn op het gewicht van de patiënt .
De geboden standaardinductiedosis .
Stelt de standaardinductietijd in .
De inductiewaarde waaronder een overschrijdbevestiging vereist is .
De inductiewaarde waarboven een overschrijdbevestiging vereist is .
De maximaal toegestane inductiedosis .
Schakelt een pauze na de inductie in of uit .
De eenheden voor de onderhoudssnelheid .
De standaard onderhoudsdosis .
De onderhoudsdosissnelheid waaronder een overschrijdbevestiging vereist is .
De onderhoudsdosissnelheid waarboven een overschrijdbevestiging vereist is .
De maximaal toegestane onderhoudsdosissnelheid .
Bepaalt zo nodig de bolusactiviteit .
De standaard bolussnelheid .
De doseringseenheden voor de bolus . Deze kunnen gebaseerd zijn op het gewicht van de
patiënt .
De geboden standaardbolus .
De bolusdosiswaarde waaronder een overschrijfbevestiging vereist is .
De bolusdosiswaarde waarboven een overschrijfbevestiging vereist is .
De maximaal toegestane bolusdosis .
Het standaard occlusiealarmniveau .
De infusiesnelheid die, wanneer deze in de TCI-modus wordt overschreden, ervoor zorgt dat
de occlusiedetectie wordt gedesensibiliseerd .
De minimum geneesmiddelconcentratie .
De maximum geneesmiddelconcentratie .
BDDF00639 Uitgave 3
Alaris™ PK Plus-spuitpomp
Geconfigureerde opties
36/56
Advertenties
Inhoudsopgave
