Inhoudsopgave
Advertenties
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――––––––––––––––––––
2 Over de PATHFAST
Dit hoofdstuk omvat het beoogd gebruik, de prestatiekenmerken en de
instrumentspecificaties van het PATHFAST
2.1 Beoogd gebruik
De PATHFAST
voor gebruik bij patiëntnabij testen (NPT: Near Patient Testing). De PATHFAST is
een
klein,
in-vitro-kwantitatieve bepalingen levert met gebruikmaking van volbloed, plasma,
serum of andere lichaamsvloeistoffen, bepaald door het protocol van de test die
wordt
uitgevoerd.
verpleegkundigen of artsen, in het ziekenhuis inclusief de spoedeisende hulp,
dokterspraktijk en klinisch laboratorium.
De reagentia die worden gebruikt met de PATHFAST zijn ontwikkeld en
gefabriceerd in speciaal geprepareerde cassettes door LSI Medience Corporation.
Het meetprincipe dat wordt gebruikt voor het reagenssysteem is CLEIA
(Chemi-Luminescence Enzyme Immuno-Assay).
NB: Elk PATHFAST-reagens heeft zijn beoogde doel. Zie voor meer
Het PATHFAST-instrument gebruikt Magtration
(B/F)-separatie in verscheidene reactiestappen.
NB: Magtration
PATHFAST
TM
is een medisch hulpmiddel voor in-vitrodiagnostiek dat is bestemd
TM
gebruikersvriendelijk,
De
PATHFAST
informatie de gebruiksaanwijzing van elk PATHFAST-reagens.
is een handelsmerk van Precision System Science
®
Co.,
Ltd.,
dat
gebruikmaking van magnetische deeltjes.
Bedieningshandleiding
-analyseapparaat.
TM
multi-analyt-instrument
wordt
gebruikt
-technologie voor Bound/Free
®
B/F-separatie
uitvoert
2-1
Versie 4.60NL
dat
door
laboranten,
in
pipettips
met
Advertenties
Inhoudsopgave
