2.2 Toepassing conform het beoogde doel
Op basis van de hieronder genoemde normen en richtlijnen krijgen de in deze hand-
leiding beschreven producten een CE-markering van de firma Memmert:
Product Toepassing conform het beoogde doel
UN
Het apparaat mag uitsluitend worden
xx
UF
gebruikt voor het verwarmen van niet-ex-
xx
IN
plosieve en niet-brandbare substanties en
xx
IF
materialen. Elke andere toepassing geldt
xx
als misbruik en kan leiden tot gevaar en
schade.
Het apparaat is niet explosieveilig (het
voldoet niet aan het bedrijfsverenigings-
voorschrift VBG 24). Het apparaat mag
uitsluitend met materialen en stoffen
worden beladen, die bij de ingestelde
temperatuur geen giftige of explosieve
dampen kunnen ontwikkelen, en die
zelf niet kunnen exploderen, barsten of
ontbranden.
Het apparaat mag niet worden gebruikt
voor het drogen, uitdampen en inbran-
den van lakken of vergelijkbare stoffen,
omdat de oplosmiddelen hiervan samen
met lucht een explosief mengsel kunnen
vormen. Als er met het oog hierop twij-
fels bestaan over de betreffende materi-
aaleigenschappen, mag het apparaat niet
met deze materialen worden beladen. Er
mogen geen explosieve gas/lucht-meng-
sels ontstaan in de binnenruimte van het
apparaat noch in de directe omgeving
ervan.
Product Bestemming als medisch hulpmiddel
UN
m
Het apparaat is bedoeld voor het ver-
xx
IN
m
warmen en warmhouden van Fango-,
xx
UF
m
silicaat- en APS-pakkingen voor fysiothe-
xx
IF
m
rapie.
xx
D33368 | Stand 01/2020
Constructie en omschrijving
Richtlijn
►
Richtlijn 2004/108/EG met
wijzigingen (richtlijn van de
Raad betreffende de onderlinge
aanpassing van de wetgeving van
de lidstaten inzake elektromag-
netische compatibiliteit). Hiervoor
aangehouden
normen:
DIN EN 61326:2004-05
EN 61326:1997
EN 61326/A1:1998
EN 61326/A2:2001
EN 61326/A2:2003
►
Richtlijn 2006/95/EG met wijzigin-
gen (richtlijn van de Raad betref-
fende de onderlinge aanpassing
van de wettelijke voorschriften der
lidstaten inzake elektrisch materi-
aal bestemd voor gebruik binnen
bepaalde spanningsgrenzen).
Hiervoor aangehouden normen:
DIN EN 61 010-1 (VDE 0411 deel
1)
DIN EN 61 010-2-010 (VDE 0411
deel 2-010)
EN 61 010-1:2001, EN 61 010-2-
010
Richtlijn
Richtlijn 93/42/EEG met wijzigingen
(richtlijn van de Raad betreffende
medische hulpmiddelen)
11