Conform EN/IEC 60601-1-2
Voorzorgsmaatregelen voor elektromagnetische compatibiliteit
•
Voor medisch elektrische apparatuur dienen speciale voorzorgsmaatregelen met
betrekking tot de elektromagnetische compatibiliteit (EMC) te worden genomen.
•
CS 2100 en 2200 moeten worden geïnstalleerd en gebruikt conform de EMC-informatie in
deze documentatie.
•
Er kan interferentie optreden tussen de CS 2100 en CS 2200 en andere apparatuur, zelfs
als die andere apparatuur voldoet aan de CISPR emissie-eisen.
•
Draagbare en mobiele RF-communicatieapparatuur kunnen storing geven op medisch
elektrische apparatuur.
CS 2100 en 2200 intraorale röntgencomponenten
Timer/regeleenheid
Röntgenstralingsbron
Printplaat
•
Beperking van gebruik: gebruik van accessoires, kabels of transducers die niet in deze
documentatie worden vermeld (met uitzondering van de kabels, accessoires of
transducers die door Carestream Health worden verkocht als vervanging van of interne
onderdelen), kan leiden tot verhoogde emissies of verminderde immuniteit van de
CS 2100 en 2200.
•
De CS 2100 en CS 2200 mogen niet nabij of op andere apparatuur worden gebruikt. Als
de CS 2100 en 2200 nabij of op andere apparatuur moeten worden gebruikt, dan moeten
de systemen worden gecontroleerd op een normale werking in de opstelling waarin ze
worden gebruikt.
De ruimte waarin u het röntgenapparaat wilt installeren, moet voldoen aan alle
officiële voorschriften met betrekking tot bescherming tegen straling
Veiligheid, wetgeving en technische specificaties van de CS 2100 en CS 2200 (SM763_nl) Ed03
.
11