Voor een soepele bediening en werking moeten enkele punten voor elk gebruik worden gecontroleerd:
• Controleer of de schroeven en borgmoeren op het tiljuk en de liftbandbevestiging vastzitten
• Controleer of de clips werken en intact zijn, ontbrekende of beschadigde clips moeten altijd door nieuwe worden vervangen.
• Bij het gebruik van het snelkoppelsysteem moet worden gecontroleerd of de snelkoppeling correct aan de lift en het tiljuk is
bevestigd, zie "Montage van het SlingGuard™-tiljuk met Quick-Hook Multi".
• Controleer vóór het tillen of het tilaccessoire verticaal hangt en vrij kan bewegen.
Reinig een SlingGuard™-tiljuk indien nodig met een vochtige doek en warm water.
Voor meer informatie over de reiniging en desinfectie van uw Hill-Rom-product verwijzen we naar het hoofdstuk 'Reiniging en
desinfectie'.
Belangrijk! Een SlingGuard™-tiljuk mag niet worden blootgesteld aan stromend water.
Service
Er moet minstens eenmaal per jaar een periodieke inspectie van het SlingGuard™-tiljuk worden uitgevoerd.
De periodieke inspectie, reparaties en onderhoud mogen uitsluitend worden uitgevoerd conform de Liko-
onderhoudshandleiding, door personeel dat door Hill-Rom is getraind en met gebruikmaking van originele
reserveonderdelen van Liko.
Verwachte levensduur
Bij correcte behandeling, onderhoud en regelmatige inspecties conform de productinstructies van Liko, heeft het product
een verwachte levensduur van 10 jaar.
Het product moet worden gebruikt in overeenstemming met de aanbevelingen voor de verwachte levensduur.
Recyclinginstructies
Het product moet worden gerecycled als metaal.
Hill-Rom voert beoordelingen uit en biedt gebruikers richtlijnen voor het veilig hanteren en afvoeren van de apparatuur om letsel
zoals (maar niet beperkt tot) snijwonden, doorboring van de huid en schaafwonden te voorkomen, en voor de vereiste reiniging
en desinfectie van het medische hulpmiddel na gebruik en voorafgaand aan het afvoeren. Klanten moeten zich houden aan alle
federale, landelijke, regionale en/of lokale wetten en voorschriften zoals deze gelden voor het veilig afvoeren van medische
hulpmiddelen en accessoires.
In geval van twijfel dient de gebruiker van het hulpmiddel eerst contact op te nemen met de technische ondersteuning van
Hill-Rom voor advies over protocollen voor het veilig afvoeren.
Productwijzigingen
De producten van Liko worden continu verder ontwikkeld. Daarom behouden wij ons het recht voor om zonder voorafgaande
kennisgeving productwijzigingen aan te brengen. Neem contact op met uw vertegenwoordiger van Hill-Rom voor advies en
informatie over productverbeteringen.
Design and Quality by Liko in Sweden
Het managmentsysteem voor zowel de productie als ontwikkeling van het product is gecertificeerd volgens ISO 9001 en het
equivalent hiervan voor producenten van medische hulpmiddelen, ISO 13485. Het managementsysteem is tevens gecertificeerd
volgens de milieunorm ISO14001.
Kennisgeving voor gebruikers en/of patiënten in de EU
Elk ernstig incident dat heeft plaatsgevonden met betrekking tot het hulpmiddel dient te worden gemeld aan de fabrikant en
de bevoegde instantie van de lidstaat waarin de gebruiker en/of patiënt is gevestigd.
Liko AB
Nedre vägen 100
975 92 Luleå, Zweden
+46 (0)920 474700
Liko AB is a subsidiary of Hill-Rom Holdings Inc.
Verzorging en onderhoud
www.hillrom.com