8. Conformiteitsinformatie
Europa:
Conformiteitsverklaring
Hierbij verklaart Sonova AG dat dit product voldoet aan de
vereisten van de EU-verordening Medische Hulpmiddelen
2017/745.
Dit apparaat voldoet aan Deel 15 van de FCC-regels.
De werking moet voldoen aan de volgende twee
voorwaarden: (1) dit apparaat mag geen schadelijke
storing veroorzaken, en (2) dit apparaat moet bestand
zijn tegen ontvangen interferentie, inclusief interferentie
die tot een ongewenste werking kan leiden.
LET OP: Deze apparatuur is getest en voldoet aan de
beperkingen voor een Klasse B digitaal apparaat,
overeenkomstig Deel 15 van de FCC-regels. Deze
beperkingen zijn bedoeld om redelijke bescherming te
bieden tegen schadelijke interferentie in een installatie
in een woonomgeving.
23