Mededeling van de Federal Communications Commission (FCC)
Deze apparatuur is getest volgens, en voldoet aan, de limieten voor een digitaal apparaat
van klasse B volgens deel 15 van de FCC-verordeningen. Deze limieten dienen om een
redelijke mate van bescherming te bieden tegen schadelijke storing wanneer de apparatuur
gebruikt wordt in een woonomgeving. Deze apparatuur wekt RF-energie op, gebruikt deze
en kan deze uitstralen. Wanneer dit apparaat niet volgens de aanwijzingen geïnstalleerd
en gebruikt wordt, kan het schadelijke interferentie van radio- en tv-ontvangst veroorzaken,
wat u kunt vaststellen door de apparatuur uit en weer aan te zetten. De gebruiker
wordt aangemoedigd om de interferentie te verhelpen door een of meer van de volgende
maatregelen te treffen:
• Anders richten of verplaatsen van de ontvangende antenne.
• Vergroten van de afstand tussen de apparatuur en de ontvanger.
• Aansluiten van de apparatuur op een contact op een ander circuit dan dat van het
contact waarop de ontvanger is aangesloten.
• Raadplegen van de leverancier of een ervaren radio-/tv-monteur voor assistentie.
• Blootstelling aan RF-straling: om bij gebruik op het lichaam aan de FCC-richtlijnen voor
blootstelling aan RF-straling te voldoen, mag u alleen accessoires gebruiken die geen
metallische onderdelen bevatten. Gebruik van andere accessoires kan de FCC-richtlijnen
voor blootstelling aan RF-straling overtreden en dient vermeden te worden.
• Model 2 is zo ontworpen en vervaardigd dat het de emissielimieten voor blootstelling aan
radiofrequentie-energie (RF-energie) zoals bepaald door de Amerikaanse FCC niet
overschrijdt. Deze limieten maken deel uit van algemene richtlijnen en schrijven voor
welke niveaus van RF-energie voor de algemene bevolking toegestaan zijn. De richtlijnen
zijn gebaseerd op veiligheidsnormen die door Amerikaanse en internationale normgevende
instanties geformuleerd zijn. Dit apparaat heeft bewezen te kunnen voldoen aan de
vereisten voor de gelokaliseerde 'specific absorption rate (SAR) van blootstellingslimieten
voor de algemene bevolking/in een niet-gecontroleerde omgeving zoals bepaald in
ANSI/IEEE-norm. C95.1-2005.
• De FCC vereist dat de gebruiker erop gewezen wordt dat veranderingen of modificaties
aan dit apparaat die niet uitdrukkelijk door Nonin Medical, Inc. zijn goedgekeurd,
de bevoegdheid van de gebruiker tot gebruik van deze apparatuur kunnen ontnemen.
6
Indicaties