Inhoudsopgave
Advertenties
Waarschuwingen (vervolg)
Deze apparatuur voldoet aan de norm International IEC 60601-1-2:2007 voor elektromagnetische compatibiliteit van
medische elektrische apparatuur en/of systemen. Deze norm wordt geacht een redelijke mate van bescherming te
bieden tegen schadelijke storing in een typische medische installatie. Vanwege de grote hoeveelheid apparatuur met
hoogfrequente stroom en andere storingsbronnen in medische en andere omgevingen kan een verhoogd niveau
van dit soort storing, als gevolg van de nabijheid of de sterkte van de bron, de werking van dit apparaat verstoren.
Medische elektrische apparatuur vereist speciale voorzorgsmaatregelen voor EMC; alle apparatuur dient geïnstalleerd
en in gebruik genomen te worden volgens de EMC-informatie in deze handleiding.
Gebruik uitsluitend sensoren van het merk Nonin met een lengte van 1 meter of minder. Het apparaat kan minder
nauwkeurig werken als de sensorkabel langer dan 1 meter is. Gebruik van de sensorkabeladapter heeft geen invloed
op de nauwkeurigheid.
Voorzorgsmaatregelen
Als dit apparaat niet werkt zoals beschreven, moet u het gedeelte "Probleemoplossing" raadplegen of gebruik staken
totdat het probleem is verholpen. Neem contact op met de technische dienst van Nonin.
Dit apparaat heeft bewegingstolerante software die de kans op verkeerde interpretatie van een bewegingsartefact
als goede pulskwaliteit tot een minimum beperkt. Onder sommige omstandigheden zal het apparaat beweging echter
nog steeds ten onrechte interpreteren als goede pulskwaliteit.
Inspecteer de plaats waar de pulsoxymetersensor is aangebracht om de 6 à 8 uur om de plaatsing van de sensor
en de bloedsomloop en gevoeligheid van de huid van de patiënt te controleren. De mate van gevoeligheid van
de patiënt is afhankelijk van de medische gesteldheid en de huidconditie van de patiënt.
Geen vloeistoffen boven op dit apparaat plaatsen.
WristOx
, Model 3150, niet in vloeistof onderdompelen of reinigen met ammoniumchloride- of isopropylalcoholhoudende
2
middelen. Raadpleeg het hoofdstuk "Onderhoud" van het bedieningshandboek.
Gebruik een schoonmaakmiddel dat veilig is voor de huid en afwasbare oppervlakken. De meeste schoonmaakmiddelen
veroorzaken veel schuim, dus gebruik in kleine hoeveelheden. Met een vochtige, schone doek afvegen om eventuele
restanten te verwijderen.
Volg plaatselijke voorschriften en recyclinginstructies voor het afvoeren of recyclen van het apparaat en de
onderdelen, inclusief de batterijen.
Conform de Europese richtlijn voor afvoer van elektrische en elektronische apparatuur (AEEA) 2002/96/EG mag dit
product niet worden afgevoerd als ongesorteerd huishoudelijk afval. Dit apparaat bevat AEEA-materialen: neem
contact op met uw leverancier over inzameling of recycling van dit apparaat. Bel Nonin voor de adresgegevens van
uw leverancier als u niet weet hoe u deze kunt bereiken.
Dit apparaat dient om het percentage zuurstofverzadiging van functionele hemoglobine in slagaderlijk bloed te
bepalen. Factoren die de prestaties van de pulsoxymeter of de meetnauwkeurigheid ongunstig kunnen beïnvloeden,
zijn onder meer:
• te fel omgevingslicht.
• overmatige beweging
• storing door elektrochirurgie
• zaken die de doorbloeding beperken (arteriekatheters,
bloeddrukmanchetten, infuusslangen etc.)
• vocht in de sensor
• verkeerd aangebrachte sensor
• verkeerd sensortype
4
• slechte pulskwaliteit
• veneuze pulsaties
• bloedarmoede of een laag hemoglobinegehalte
• cardiogroen en andere intravasculaire kleurstoffen
• carboxyhemoglobine
• methemoglobine
• disfunctionele hemoglobine
• kunstnagels of nagellak
Indicaties
Advertenties
Inhoudsopgave
