Inhoudsopgave
Advertenties
SVENSKA
▪
2.2.1 Indicaties...........................................................................................................................10
▪
2.2.2 Deel van het lichaam ........................................................................................................10
▪
2.2.3 Patiëntenpopulatie ............................................................................................................10
▪
2.2.4 Contra-indicaties...............................................................................................................10
◦
2.3 Werkingsprincipes........................................................................................................................10
▪
2.3.1 Bedieningsomgeving ........................................................................................................10
◦
2.4 Klinisch voordeel..........................................................................................................................10
¥ 3 Inleiding
............................................................................................................................................10
◦
3.1 Eyestar 900 componenten ...........................................................................................................11
◦
3.2 Statusindicatie van het apparaat..................................................................................................11
◦
3.3 Aanraakscherm............................................................................................................................11
◦
4.1 Voedingsschakelaar en stopcontact ............................................................................................12
◦
4.2 Aan-uitknop..................................................................................................................................12
◦
4.3 LAN-aansluiting............................................................................................................................12
◦
4.4 USB-aansluitingen .......................................................................................................................12
◦
4.5 Aansluiting voor display ...............................................................................................................12
◦
4.6 Voorhoofdband en kinsteun .........................................................................................................12
◦
4.7 Vervanging van de voorhoofdband ..............................................................................................12
◦
4.8 Vervanging van de kinsteunhouder .............................................................................................13
........................................................................................................................................13
◦
5.1 Positie van de patiënt tijdens het meten ......................................................................................13
◦
5.2 Fixatie ..........................................................................................................................................14
◦
5.3 Gemeten variabelen.....................................................................................................................14
▪
5.3.1 A-scan...............................................................................................................................14
▪
5.3.2 Keratometrie .....................................................................................................................14
▪
5.3.3 Topografie, elevatie en pachymetrie.................................................................................14
▪
5.3.4 Wit-wit-afstand, pupillometrie en excentriciteit van de zichtas..........................................14
...........................................................................................................................14
◦
6.1 Apparaat inschakelen ..................................................................................................................15
◦
6.2 Apparaat uitschakelen .................................................................................................................15
.............................................................................................................15
◦
7.1 Algemene gegevens ....................................................................................................................15
◦
7.2 Power...........................................................................................................................................15
◦
7.3 Belichtingsmodaliteiten ................................................................................................................15
▪
7.3.1 OCT-lichtbron ...................................................................................................................15
▪
7.3.2 Lichtbron van beeldvormingssysteem ..............................................................................15
▪
7.3.3 Primair fixatiedoel .............................................................................................................15
▪
7.3.4 Fixatiedoel ander oog .......................................................................................................15
◦
7.4 Gemeten variabelen.....................................................................................................................15
▪
7.4.1 Centrale hoornvliesdikte (CCT) ........................................................................................15
▪
7.4.2 Voorkamerdiepte (ACD) ...................................................................................................15
▪
7.4.3 Lensdikte (LT)...................................................................................................................16
▪
7.4.4 Axiale lengte (AL) .............................................................................................................16
▪
7.4.5 Keratometrie (K) ...............................................................................................................16
▪
7.4.6 Wit-wit-afstand (WTW)......................................................................................................16
▪
7.4.7 Pupillometrie (PD).............................................................................................................16
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NEDERLANDS
PORTUGUÊS
.............................................................................12
ESPAÑOL
ITALIANO
◦
7.5 Topografie ................................................................................................................................... 16
▪
7.5.1 In-vivoreproduceerbaarheid standaard topografie (7,5 mm diameter) ............................. 16
▪
7.5.2 Gesimuleerde Anterieure Keratometrie (SimK), standaard topografie (7,5 mm diame-
ter)............................................................................................................................................. 17
▪
7.5.3 Gesimuleerde posterieure Keratometrie (SimPK), standaard topografie (7,5 mm diame-
ter)............................................................................................................................................. 17
▪
7.5.4 In-vivoreproduceerbaarheid uitgebreide topografie (12 mm diameter) ............................ 17
▪
ter)............................................................................................................................................. 17
▪
7.5.6 Gesimuleerde posterieure Keratometrie (SimEPK), uitgebreide topografie (12 mm diame-
ter)............................................................................................................................................. 18
▪
7.5.7 Normatieve overwegingen:............................................................................................... 18
▪
7.5.8 Kanteling van de kristallijne lens ...................................................................................... 18
..................................................................................................................................... 19
◦
9.1 Reiniging en desinfectie .............................................................................................................. 19
▪
9.1.1 Apparaat in het algemeen ................................................................................................ 19
▪
9.1.2 Toepassingsgedeelten ..................................................................................................... 19
▪
9.1.3 Hulpmiddelen ................................................................................................................... 19
▪
9.1.4 Details over reiniging en desinfectie................................................................................. 19
◦
9.2 Stofkap ........................................................................................................................................ 20
............................................................................................................................................ 20
◦
10.1 Accessoires / verbruiksmaterialen / reserveonderdelen / upgrades.......................................... 20
◦
10.2 Wettelijke voorschriften ............................................................................................................. 20
◦
10.3 Classificering ............................................................................................................................. 20
◦
10.4 Verwijdering............................................................................................................................... 20
◦
10.5 Geldende normen...................................................................................................................... 21
◦
10.6 Aanwijzingen en verklaring van de fabrikant met betrekking tot de elektromagnetische compati-
biliteit (EMC) ...................................................................................................................................... 21
▪
10.6.1 Algemeen ....................................................................................................................... 21
▪
10.6.2 Storingsemissie .............................................................................................................. 21
▪
10.6.3 Op elektromagnetische immuniteit geteste omgeving (deel 1) ...................................... 22
▪
10.6.4 Op elektromagnetische immuniteit geteste omgeving (deel 2) ...................................... 23
▪
FRANÇAIS
DEUTSCH
................................................................................ 18
ENGLISH
3
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