Inhoudsopgave
Advertenties
ENGLISH
DEUTSCH
FRANÇAIS
De afdekglazen van de patiënteninterface mogen uitsluitend met de Haag-Streit
Lenspen worden gereinigd.
Wij stellen voor de volgende reinigings-/desinfectieprocedure te volgen:
• De reinigings-/desinfectievloeistof gelijkmatig over de reinigings-/desinfectiedoek
verdelen
• Desinfecteer de voorhoofdband van de patiënteninterface, de kinsteunschaal en
beide handgrepen, inclusief de ondersteunende delen, met de handdoek
• De reinigings-/desinfectievloeistof gelijkmatig over de reinigings-/desinfectiedoek
verdelen
• Reinig de volledige apparaatafdekking met de reinigings-/desinfectiedoek
• De reinigings-/desinfectievloeistof gelijkmatig over de reinigings-/desinfectiedoek
verdelen
• Maak de omgeving van het aanraakscherm en de standaard schoon met de rei-
nigings-/desinfectiedoek
• Maak het aanraakscherm schoon met het schermdoekje
• Reinig de afdekglazen van de patiënteninterface met de Haag-Streit Lenspen
met het vilt en het borsteltje
9.2 Stofkap
Bescherm het apparaat tegen stof met het speciale afdekkingsaccessoire wanneer
het apparaat niet wordt gebruikt.
WAARSCHUWING!
Het apparaat mag niet worden ingeschakeld als het is afgedekt (warm-
testuwing, brandgevaar).
10 Bijlage
10.1 Accessoires / verbruiksmaterialen / reserveonderdelen /
upgrades
Componenten
Omhulsel van kinsteun
Voorhoofdband
Voedingsadapterkabel
20
ITALIANO
ESPAÑOL
PORTUGUÊS
10.2 Wettelijke voorschriften
• Haag-Streit hanteert een kwaliteitsmanagementsysteem volgens EN ISO 13485.
• Dit is een hulpmiddel van klasse IIa overeenkomstig bijlage VIII van EU 2017/
• Een kopie van de conformiteitsverklaring voor dit hulpmiddel kan altijd bij Haag-
10.3 Classificering
10.4 Verwijdering
REF
1022709
1022903
1023026
NEDERLANDS
SVENSKA
Verpakking
Stofwerende afdekking
Haag-Streit Lenspen
Het apparaat is ontwikkeld en geconstrueerd met inachtneming van de normen
die zijn beschreven in het hoofdstuk 'Geldende normen'.
745 (verordening betreffende medische hulpmiddelen). Het CE-keurmerk waar-
borgt dat het apparaat voldoet aan de geldende normen en richtlijnen.
Streit worden opgevraagd.
EN 60601-1:2006+A1:2013/AN
EN 60825-1:2014
EN 60529:1991+A1:2000
EN 62471:2008
EN ISO 15004-2:2007
ISO 19980:2012
EU 2017/745 (Verordening betreffende medische
hulpmiddelen)
Elektrische en elektronische apparaten moeten gescheiden van het
gewone huisvuil afgevoerd worden! Dit apparaat is na 13-08-2005 in
de handel gebracht. Voor een correcte afvoer kunt u zich wenden tot
uw vertegenwoordiger van Haag-Streit. Op die manier is gewaar-
borgd dat er geen schadelijke stoffen in het milieu terechtkomen en
dat waardevolle grondstoffen hergebruikt worden.
© HAAG‑STREIT AG, 3098 Koeniz, Switzerland ‑ HS‑Doc. no. 1500.7220686‑04030 – 2023 – 01
1023037
1802304
1820415
continu gebruik
Laserklasse I
Beschermingsklasse behui-
zing IP20
vrije groep
Groep 2
Corneatopograaf, type A
Klasse IIa
Advertenties
Inhoudsopgave
